3',7-dimethoxyisoflavone | 877177-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3',7-dimethoxyisoflavone
• 英文别名: 7-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；7-methoxy-3-(3-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；7-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 877177-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: DVKYXIHRNLPLQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',7-dimethoxyisoflavone 在 Noyori's catalyst 、 sodium formate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(3R,4R)-7-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 RuII 催化的异黄酮 ATH-DKR 对映选择性合成异黄酮和紫檀

  摘要：

  ( R , R )-Ru II -催化剂通过 ATH-DKR 促进异黄酮的一锅 C=C/C=O 键还原。以良好的产率（高达 86%）和优异的 er（高达 >99:1）选择性地获得了10 种顺式-3-苯基色满-4-醇（>20:1 dr）。由于采用中性条件，在 B 环（H、OH、OMe 和 Br）的 2' 位具有不同取代基的异黄酮被成功还原。还展示了这些手性产品的合成应用。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101252
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3',7-dimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  通过 RuII 催化的异黄酮 ATH-DKR 对映选择性合成异黄酮和紫檀

  摘要：

  ( R , R )-Ru II -催化剂通过 ATH-DKR 促进异黄酮的一锅 C=C/C=O 键还原。以良好的产率（高达 86%）和优异的 er（高达 >99:1）选择性地获得了10 种顺式-3-苯基色满-4-醇（>20:1 dr）。由于采用中性条件，在 B 环（H、OH、OMe 和 Br）的 2' 位具有不同取代基的异黄酮被成功还原。还展示了这些手性产品的合成应用。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101252

文献信息

• Benzoxazepine derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20060040917A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to novel benzoxazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.

  本发明涉及新型苯并噁唑啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。
• BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1778656A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• [EN] BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZEPINE COMME MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OETROGENE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006023242A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention is directed to novel benzoxazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.
• Enantioselective Synthesis of Isoflavanones and Pterocarpans through a Ru ^II ‐Catalyzed ATH‐DKR of Isoflavones
  作者：Francisco V. Gaspar、Guilherme S. Caleffi、Paulo C. T. Costa‐Júnior、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1002/cctc.202101252

  日期：2021.12.15

  (R,R)-RuII-catalysts promoted the one-pot C=C/C=O bonds reduction of isoflavones through ATH-DKR. Ten cis-3-phenylchroman-4-ols were selectively obtained (>20 : 1 dr) in good yields (up to 86 %) and excellent er (up to >99 : 1). Due to the neutral conditions employed, isoflavones with different substituents at the 2’-position of B-ring (H, OH, OMe and Br) were successfully reduced. Synthetic applications

  ( R , R )-Ru II -催化剂通过 ATH-DKR 促进异黄酮的一锅 C=C/C=O 键还原。以良好的产率（高达 86%）和优异的 er（高达 >99:1）选择性地获得了10 种顺式-3-苯基色满-4-醇（>20:1 dr）。由于采用中性条件，在 B 环（H、OH、OMe 和 Br）的 2' 位具有不同取代基的异黄酮被成功还原。还展示了这些手性产品的合成应用。