4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-3-O-butanoyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol | 150271-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-3-O-butanoyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
• 英文别名: [(2R,4aR,7S,8R,8aR)-7-(butanoylamino)-5-butyl-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridin-8-yl] butanoate
• CAS: 150271-26-4
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₅
• 分子量: 446.587
• InChiKey: DUDDUORCWMDYCV-CSTDLZQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-3-O-butanoyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-Butyl-2-butyramido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 141.0h， 生成 4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-3-O-butanoyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：