2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol | 160711-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧哌啶
• 英文名称: 2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol
• 英文别名: (1R,2R,4R,7R,10R)-10-phenyl-3,9,11-trioxa-6-azatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 160711-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: PHMUXUJSMVAENM-SYLRKERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 4,6-O-(R-Benzylidene)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-3-S-methyl-3-thio-D-altritol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、13.79 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878
  作者：Khanna, Ish K.、Koszyk, Francis J.、Stealey, Michael A.、Weier, Richard M.、Julien, Janet、et al.

  DOI：——

  日期：——