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ethyl potassium malonate | 6148-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl potassium malonate
英文别名
potassium ethyl malonate;potassium monoethyl malonate;potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate;monoethyl malonate potassium salt;ethyl malonate potassium salt;(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxy potassium salt;malonic acid monoethyl ester potassium salt;1-ethyl 3-potassium propanedioate;monoethyl malonate potassium;monoethyl potassium malonate;potassium 3-ethoxy-3-oxo-propanoic acid;3-ethoxy-3-oxo-propanoate potassium;potassium malonate mono ethyl ester;potassium 3-ethoxy-3-oxopropionate;ethyl malonate potassium;3-ethoxy-3-oxopropanoic acid potassium salt;malonic acid ethyl ester monopotassium salt;potassium 3-ethoxy-3-carbonylpropionate;(3-ethoxy-3-oxo-propanoyl)oxypotassium;potassium;3-ethoxy-3-oxopropanoate
ethyl potassium malonate化学式
CAS
6148-64-7
化学式
C5H7O4*K
mdl
——
分子量
170.206
InChiKey
WVUCPRGADMCTBN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194 °C (dec.) (lit.)
  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,它是一种稳定且白色的粉末。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.31
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2917190090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方,并密封保存,远离氧化剂。

SDS

SDS:3b8e3515996feed8640ebd7f0017f7b8
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙二酸单乙酯钾盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H7KO4
分子式
: 170.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium ethyl malonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6148-64-7
No.) 228-156-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 194 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

丙二酸单乙酯钾盐是一种有效的制备β-酮酸酯的试剂。它具有广泛的应用范围、无毒、稳定性好且便于运输等特点。

性质

丙二酸单乙酯钾盐在常温常压下为白色固体,易溶于水和强极性有机溶剂如N,N-二甲基甲酰胺,并能在四氢呋喃中溶解。

应用

作为有机盐化合物,丙二酸单乙酯钾盐广泛应用于医药、农药及兽药等关键中间体的制备过程中。

生物活性

Ethyl potassium malonate(3-ethoxy-3-oxopropanoate)是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl potassium malonate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以91%的产率得到丙二酸单乙酯
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective control in the Staudinger reactions involving monosubstituted ketenes with electron acceptor substituents: experimental investigation and theoretical rationalization
    摘要:
    通过确定产物立体化学和基于密度泛函理论(DFT)的计算,实验上研究了涉及带有电子受体取代基的单取代乙烯酮的斯陶丁格反应的立体选择性。结果表明,亚胺优先攻击乙烯酮上立体障碍较小的外侧,生成内鎓离子中间体。随后,对于环状亚胺,中间体直接进行协同环合反应生成β-内酰胺;而对于线性亚胺,中间体的亚胺部分异构化为更稳定的中间体,后者进一步进行协同环合反应,产生反式β-内酰胺。在实际涉及带有电子受体取代基的单取代乙烯酮的斯陶丁格反应中,立体障碍和异构化而不是扭曲电子效应在控制立体选择性中起着关键作用,尽管在理论上,具有强电子受体基团的不可获得的硼乙烯酮通过扭曲电子效应控制立体选择性。
    DOI:
    10.1039/c0ob00783h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种丙二酸单酯钾盐的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种制备丙二酸单酯钾盐的方法。该方法以丙二酸单酯类系列化合物为原料,与碳酸氢钾反应得到丙二酸单酯钾盐,本发明开创了一条新的途径,非常温和的条件下安全环保的制备得到系列丙二酸单酯钾盐,该方法适合工业化生产,以满足该类化合物市场需求。
    公开号:
    CN109354572A
  • 作为试剂:
    描述:
    丙二酸单乙酯 、 (±)2-chloro-4-(4-(3-chlorophenyl)-trans-2,3-dimethylpiperazine-1-carbonyl)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑ethyl potassium malonate三乙胺 、 potassium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以6%的产率得到(±)ethyl 3-(2-chloro-4-(4-(3-chlorophenyl)-trans-2,3-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂: 还提供了包含式(I)化合物的组合物。这些化合物和组合物还可用作药物,例如用于治疗由单酰基甘油脂酶(MAGL)调节的疾病的药物。还提供了利用这些化合物和组合物来抑制单酰基甘油脂酶(MAGL)的用途。
    公开号:
    EP3875452A1
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文献信息

  • [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BLADE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019190885A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.
    小分子钙蛋白酶调节剂化合物,包括其药用可接受的盐,可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶,或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
  • [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013025992A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents
    本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法,包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗
  • [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2019118612A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物,以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途,如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎;和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病,如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
  • Synthesis of (E)- and (Z)-pulvinones
    作者:Alexander C. Campbell、Maurice S. Maidment、John H. Pick、Donald F. M. Stevenson
    DOI:10.1039/p19850001567
    日期:——
    one of which involves a novel Wittig reaction. For the first time, members of the E-series, including the parent (E)-pulvinone, are reported and the structural elucidation of the geometric isomers is described. A method for quantitatively converting (E)-pulvinones into (Z)-pulvinones is presented, together with a technique for differentiating between the isomers.
    已经开发出两种新的途径获得pulvinones,其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员,包括母体(E)-普尔维酮,并描述了几何异构体的结构。提出了一种将(E)-普尔维酮定量转化为(Z)-普尔维酮的方法,以及区分异构体的技术。
  • Access to β-Keto Esters by Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides with Monoester Potassium Malonates
    作者:Signe Korsager、Dennis U. Nielsen、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1002/anie.201304072
    日期:2013.9.9
    New tricks for an old dog: The Pd‐catalyzed carbonylative α‐arylation of monoethyl potassium malonates with aryl bromides and reactive aryl chlorides provides a simple and direct route to aryl β‐ketoesters. Because only stoichiometric amounts of carbon monoxide are employed, the method is ideal for the introduction of carbon isotopes into more complex structures.
    老狗的新招数:丙二酸单乙酯钾的Pd催化羰基α-芳基化与芳基溴化物和反应性芳基氯化物的合成提供了一条简单而直接的途径制备芳基β-酮酸酯。由于仅使用化学计量的一氧化碳,因此该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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