2-chloromethyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one | 22312-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one；2-(Chloromethyl)-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 22312-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00664837
• 分子量: 270.718
• InChiKey: KTOMDDMNUYBVOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one 在 sodium azide 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Aminomethyl-3,4-dihydro-3-phenyl-4-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinone, 2. Mitt.: Synthese und einige Reaktionen von 2-Azidomethyl-3-aryl-4-chinazolinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905474
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroacetamidobenzoic acid 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloromethyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的4-苯基噻唑：开发有效和选择性的A1，A3和双重A1 / A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  腺苷通过四个不同的G蛋白偶联受体（称为A1，A2A，A2B和A3腺苷受体（ARs））充当强大的信号分子。A2A和A2B ARs是Gs偶联的，而A1和A3 ARs通过Gi蛋白抑制cAMP的产生。A1和A3 ARs的拮抗剂可用于治疗（神经）炎性疾病，包括急性肾损伤和肾衰竭，肺部疾病和阿尔茨海默氏病。在本研究中，我们通过在N2和C5处引入取代基来获得包括双重靶标化合物的A1和A3 AR拮抗剂，从而优化了通用的2-氨基-4-苯基噻唑支架。产生了具有（亚）纳摩尔效价的选择性A1拮抗剂，例如11和13。这些化合物显示，与人的A1 AR相比，物种差异在大鼠处的效价明显更高，并且被表征为反向激动剂。制备了几种有效的和选择性的A3 AR拮抗剂，例如7、8、17和22（人A3 AR的Ki值为5-9 nM），它们在大鼠直系同源物上的效力要低得多。此外，开发了双重A1 / A3拮抗剂（10、18），显示Ki值在8到42

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111879

文献信息

• Novel 2,4- thiazolidinediones: Synthesis, in vitro cytotoxic activity, and mechanistic investigation
  作者：Kamel Metwally、Harris Pratsinis、Dimitris Kletsas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.052

  日期：2017.6

  thiazolidinedione ring in the molecule were tested for in vitro cytotoxic activity in a panel of human cancer cell lines namely, prostate cancer cells PC-3, breast carcinoma cells MDA-MB-231, and fibrosarcoma cells HT-1080. Some of the target compounds of the A-series where the thiazolidinedione ring is terminal, displayed cytotoxic activity in the low micromolar range in the cell lines tested. Target

  测试了分子中噻唑烷二酮环位置不同的两个噻唑烷二酮支架在一组人类癌细胞系中的体外细胞毒性活性，这些癌细胞系分别是前列腺癌细胞PC-3，乳腺癌细胞MDA-MB-231和纤维肉瘤细胞HT-1080。噻唑烷二酮环末端的一些A系列目标化合物在所测试的细胞系中在低微摩尔范围内显示出细胞毒活性。噻唑烷二酮环位于分子中间的B系列靶噻唑烷二酮显示出与其A系列对应物相当的细胞毒活性。我们的机理研究表明，该研究中大多数细胞毒性化合物具有促凋亡能力。
• One-pot, regiospecific assembly of (E)-benzamidines from δ- and γ-amino acids via an intramolecular aminoquinazolinone rearrangement
  作者：Chad E. Schroeder、Sarah A. Neuenswander、Tuanli Yao、Jeffrey Aubé、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1039/c5ob02378e

  日期：——

  The efficient generation of novel, N-linked benzamidines resulting from a regiospecific rearrangement of quinazolinones is described. This methodology study explored reaction parameters including the effect of changing solvent and temperature, as well as varying electronic substituents on the structural core. The transformation was extensively optimized in terms of reaction conditions and scope, resulting

  描述了由喹唑啉酮的区域特异性重排产生的新型N-联苯甲idine的有效生成。该方法学研究探索了反应参数，包括变化的溶剂和温度的影响以及结构核心上变化的电子取代基。就反应条件和反应范围而言，对转化进行了广泛的优化，从而形成了始终如一地以高收率提供各种功能化am的方案。该方法可实现以前无法实现的区域结构衍生化，并且多步过程也简化为可伸缩的五步序列，可有效地从N中获得药理学上独特的（E）-苯甲酰胺基s-BOC保护的γ-和δ-氨基酸。
• Design, synthesis and evaluation of novel 2-thiophen-5-yl-3H-quinazolin-4-one analogues as inhibitors of transcription factors NF-кB and AP-1 mediated transcriptional activation: Their possible utilization as anti-inflammatory and anti-cancer agents
  作者：Rajan S. Giri、Hardik M. Thaker、Tony Giordano、Jill Williams、Donna Rogers、Kamala K. Vasu、Vasudevan Sudarsanam

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.007

  日期：2010.4

  inhibitors of NF-κB and AP-1 mediated transcriptional activation utilizing the concept of chemical lead based medicinal chemistry and bioisosterism a series of 2-(2,3-disubstituted-thiophen-5-yl)-3H-quinazolin-4-one analogs was designed. A facile and simple route for the synthesis of the designed molecules was developed. Synthesized molecules were evaluated for their activity as inhibitors towards NF-кB

  为了利用基于化学铅的药物化学和生物立体异构的概念来发现新的NF-κB和AP-1介导的转录激活抑制剂，一系列2-（2,3-二取代-噻吩-5-基）-3 H设计了喹喹啉-4-酮类似物。开发了一种简单易行的合成设计分子的途径。在基于细胞系报告的分析中评估了合成分子作为针对NF-кB和AP-1介导的转录激活的抑制剂的活性。该系列为我们提供了许多抑制NF-кB和/或AP-1介导的转录激活活性的化合物。这些化合物在炎症和癌症的体内模型中还显示出抗炎和抗癌活性。发现4-吡啶基是噻吩环第三位置上最重要的抑制NF- κ的药效基团B和AP-1介导的转录激活。这些化合物在体内和体外模型中显示的活性之间的关系已通过使用FVB转基因小鼠模型建立。这些结果表明，所设计的分子框架适合作为潜在支架，用于设计对NF-κB和AP-1介导的转录激活具有抑制活性的分子，该分子也可能表现出抗炎和抗癌活性。这一系列分子值得进一步研究，
• Synthesis of Novel Thioglycoside Derivatives Containing Quinazolinone
  作者：Hui Huang、Jian-Fang Gao、Ling-Hua Cao、Duo-Zhi Wang、Jian-Bin Zhang、Shu-Bao Zhou、Yu-Qiang Zhou

  DOI：10.1002/jccs.200900062

  日期：2009.4

  A series of novel thioglycoside derivatives containing 4(3H)‐quinazolinone was designed and synthesized from 2‐chloromethyl‐quinazolin‐4(3H)‐ones and 1‐thioglycose. Several 2‐chloromethyl‐quinazolin‐4(3H)‐ones were synthesized on refluxing with 2‐(chloroacetylamino)‐benzoic acid and arylamines in acetonitrile. All of the novel compounds were characterized by IR, 1H NMR spectra and elemental analysis

  由2-氯甲基喹唑啉-4-（3 H）-酮和1-硫代糖合成了一系列含有4（3 H）-喹唑啉酮的新型硫代糖苷衍生物。与2-（氯乙酰氨基）-苯甲酸和芳胺在乙腈中回流，合成了几个2-氯甲基-喹唑啉-4-（3 H）-1 。所有新化合物均通过IR，1 H NMR光谱和元素分析进行了表征。化合物7b，8b和8c的结构已通过X射线衍射分析确定。
• Quinazolinone-based rhodanine-3-acetic acids as potent aldose reductase inhibitors: Synthesis, functional evaluation and molecular modeling study
  作者：Sherihan El-sayed、Kamel Metwally、Abdalla A. El-Shanawani、Lobna M. Abdel-Aziz、Ahmed A. El-Rashedy、Mahmoud E.S. Soliman、Luca Quattrini、Vito Coviello、Concettina la Motta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.050

  日期：2017.10

  A series of quinazolinone-based rhodanine-3-acetic acids was synthesized and tested for in vitro aldose reductase inhibitory activity. All the target compounds displayed nanomolar activity against the target enzyme. Compounds 3a, 3b, and 3e exhibited almost 3-fold higher activity as compared to the only marketed reference drug epalrestat. Structure-activity relationship studies indicated that bulky

  合成了一系列基于喹唑啉酮的若丹宁-3-乙酸，并测试了体外醛糖还原酶的抑制活性。所有目标化合物均显示出针对目标酶的纳摩尔活性。化合物3a，3b和3e与唯一市售的参比药物依帕司他相比，其活性几乎提高了三倍。结构-活性关系研究表明，在喹唑啉酮部分的3-苯基环上的庞大取代基通常不被酶的活性位点所容忍。发现甲氧基在中央亚苄基环上的插入对ALR-2活性具有可变的影响，这取决于外围的喹唑啉酮环取代基的性质。除去乙酸部分导致靶化合物失活或活性弱。还进行了对活性最强的Rhodananine-3-acetic acid衍生物的对接和分子动力学模拟，从而为新型抑制剂的进一步结构指导设计提供了基础。