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[3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-oxopropyl] (E)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate | 854737-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-oxopropyl] (E)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
[3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-oxopropyl] (E)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
854737-58-9
化学式
C37H60O7Si3
mdl
——
分子量
701.136
InChiKey
VTJSTKSGUVISKG-ZBJSNUHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.22
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of cimiracemate B and analogs
    作者:Fabienne Fache、Nicolas Suzan、Olivier Piva
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.074
    日期:2005.5
    The synthesis of the biologically active cimiracemate B and some analogs is described. The key step of the synthesis is a coupling between a bromoketone and a cinnamic acid derivative.
    描述了具有生物活性的西咪酸盐B和一些类似物的合成。合成的关键步骤是溴代酮与肉桂酸衍生物之间的偶联。
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