1-Phenyl-3-[6-(N,N-dimethylamino)-n-hexylthio]indole citrate | 101904-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-3-[6-(N,N-dimethylamino)-n-hexylthio]indole citrate
• 英文别名: N,N-dimethyl-6-(1-phenylindol-3-yl)sulfanylhexan-1-amine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 101904-85-2
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₂H₂₈N₂S
• 分子量: 544.669
• InChiKey: IWVLARNSVOAIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 1-Phenylindole-3-isothiuronium iodide 、 一水柠檬酸 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium-dried ether 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-[6-(N,N-dimethylamino)-n-hexylthio]indole citrate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating diarrhoea using indole compounds

  摘要：

  取代苯基吲哚，可用作抗腹泻剂，化学式如下：##STR1##及其药用可接受的酸盐；其中R为氢、氯、溴、--CH(OH).Ph或--CH(OH).环己基；每个Ph为苯基或取代苯基；n为2至7的整数；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基团；以及通过给予这些药剂治疗腹泻的方法。

  公开号：

  US04558048A1

文献信息

• Anti-diarrhoeal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0157626A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein, R is H, Cl, Br, -CH(OH).Ph or -CH(OH).cyclohexyl; each Ph is independently optionally substituted phenyl; n is an integer of from 2 to 7; and either R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a group of the formula: where R3 is H or C1-C4 alkyl. The compounds are anti-diarrhoeal agents.

  式中，R 是 H、Cl、Br、-CH(OH).Ph 或 -CH(OH).环己基；每个 Ph 独立地是任选取代的苯基；n 是 2 至 7 的整数；R1 和 R2 独立地各自是 H 或 C1-C4 烷基，或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起代表式中的一个基团： 其中 R3 是 H 或 C1-C4 烷基。 这些化合物是止泻剂。
• US4558048A
  申请人：——

  公开号：US4558048A

  公开（公告）日：1985-12-10
• Method of treating diarrhoea using indole compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04558048A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Substituted phenylindoles, useful as anti-diarrhoeal agents and having the formula: ##STR1## and the pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof; wherein R is hydrogen, chloro, bromo, --CH(OH).Ph or --CH(OH).cyclohexyl; each Ph is phenyl or substituted phenyl; n is an integer of from 2 to 7; and each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic group; and a method for the treatment of diarrhoea by the administration of said agents.

  取代苯基吲哚，可用作抗腹泻剂，化学式如下：##STR1##及其药用可接受的酸盐；其中R为氢、氯、溴、--CH(OH).Ph或--CH(OH).环己基；每个Ph为苯基或取代苯基；n为2至7的整数；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基团；以及通过给予这些药剂治疗腹泻的方法。