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7-O-(1"-O-methyl-6"-deoxy-α-D-glicopyrane-6"-yl)-genistein
7-O-(1"-O-methyl-6"-deoxy-α-D-glicopyrane-6"-yl)-genistein | 1623075-89-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-O-(1"-O-methyl-6"-deoxy-α-D-glicopyrane-6"-yl)-genistein
英文别名
5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]chromen-4-one
CAS
1623075-89-7
化学式
C
22
H
22
O
10
mdl
——
分子量
446.411
InChiKey
RCCQLWYUFMUODM-OSKXVONFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
155
氢给体数:
5
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,4'-di-O-(1"-O-methyl-2",3",4"-tri-O-acetyl-6"-deoxy-α-D-glicopyrane-6"-yl)-genistein
1623075-86-4
C
28
H
28
O
13
572.523
染料木素
5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-chromen-4-on
446-72-0
C
15
H
10
O
5
270.241
反应信息
作为产物:
描述:
染料木素
在
sodium methylate
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 73.0h, 生成
7-O-(1"-O-methyl-6"-deoxy-α-D-glicopyrane-6"-yl)-genistein
参考文献:
名称:
金雀异黄素与糖衍生物的合成及其对巨噬细胞一氧化氮产生的抑制作用
摘要:
异黄酮染料木黄酮1及其某些衍生物可调节巨噬细胞和肺癌细胞株的IL-12,TNF-α和NO的产生,并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的临床体征。合成了在糖的C-6位连接的七个染料木黄酮衍生物,例如d-葡萄糖和d-半乳糖。评估了调节巨噬细胞反应的能力,显示了J774.A1和RAW 264.7中NO和TNF-α产生的可变抑制能力。七种化合物中有五种是无细胞毒性的。化合物8在不影响细胞生存力的情况下更有效地抑制NO和TNF-α的产生。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2014.08.032
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