(+)-artemisinin | 63968-64-9

• 物质功能分类: 原料药 - 抗寄生虫病药 - 抗疟药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-artemisinin
• 英文别名: Qing Hau Sau；(4S,5R,8S,9R,12S,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-one
• CAS: 63968-64-9；113472-97-2；119241-68-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: BLUAFEHZUWYNDE-DCJAHCNHSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C (lit.)
• 比旋光度：
  76 º (c=0.5,MeOH)
• 沸点：
  344.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0984 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMSO中溶解度为100mM，在乙醇中溶解度为75mM
• LogP：
  2.900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

青蒿素简介

青蒿素是一种高效、速效的治疗疟疾药物，从中药青蒿中提取而成。它具有清热解暑、退虚热、杀原虫和低毒等特点，在全球范围内广泛应用于疟疾的联合疗法（ACT），疗效达到90%以上。青蒿素对疟原虫红内期有强大的快速杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。此外，它还对鸡球虫病、猪附红细胞体病、弓形体病以及间日疟、恶性疟、脑型疟和抗氯喹疟疾等疾病具有显著疗效。

来源

青蒿（Artemisia annua）是一种菊科植物，以其退烧能力而闻名。青蒿素及其衍生物在东南亚因对抗疟疾药物产生耐药性的寄生虫而受到青睐。几千年前，中国人已使用苦艾治疗疟疾。中国研发的青蒿类药物在多种疾病中表现出色，并已成为国际抗疟首选药物。自20世纪70年代末问世以来，这些药物已挽救了全球一千万人次的生命。

药动学

青蒿素是一种具有过氧基团的倍半萜内酯药物。研究表明，它对鼠疟原虫红内期超微结构的影响主要在于疟原虫膜系结构的改变，首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体和内质网，并可能影响核内染色质。这提示青蒿素的主要作用方式是干扰表膜-线粒体的功能。研究显示，它通过阻断营养摄取的最早阶段，使疟原虫形成自噬泡并排出胞浆而死亡；体外培养的恶性疟原虫对异亮氨酸的摄入也表明其起始作用可能是抑制原虫蛋白合成。

生物合成

青蒿素生物合成途径复杂。可通过三种方式增加其含量：添加生物合成前体、调控控制酶的关键基因或使用基因工程技术增强关键酶效率。倍半萜内酯的合成限速步骤包括环化和折叠成倍半萜母核的过程，以及形成含过氧桥的倍半萜内酯过程。研究表明，青蒿素可以从法尼基焦磷酸出发，经一系列化合物最终合成。

化学性质

青蒿素为无色针状结晶，熔点156-157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，溶于甲醇和乙醇，不溶于水。作为抗疟药，青蒿素及其衍生物如青蒿甲（Artemetherin）对间日疟及恶性疟疾具有特效，尤其是双氢青蒿素的抗疟疗效提高10倍且复发率低。此外，在其他疾病治疗中也有潜在价值。

生产方法

从中药黄花蒿（Artemisia annua L）叶中提取青蒿素，并生产蒿甲醚和青蒿酯钠。

安全性信息

青蒿素属有毒物品，急性毒性较低，腹腔注射大鼠和小鼠的半数致死剂量分别为2571毫克/公斤和1558毫克/公斤。该物质可燃，燃烧时产生刺激烟雾；储运时应通风、低温干燥；灭火剂包括干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

青蒿素在含量测定、鉴定和药理实验中具有重要用途，并用于间日疟和恶性疟的症状控制以及治疗耐氯喹虫株。此外，它还可用于系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮的治疗。未发现明显的心肝肾毒性作用及临床副作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢青蒿酸 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氧气 、 sodium naphthalenide 、 rose bengal 、 臭氧 、 CrO₃-3.5-dimethylpyrazole 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+)-artemisinin
  参考文献：
  名称：

  An efficient partial synthesis of (+)-artemisinin and (+)-deoxoartemisinin

  摘要：

  Arteannuic acid and arteannuin B are separately convertible into intermediate 8, which is transformed by four or five high-yielding steps into the title anti-malarial sesquiterpene peroxides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91851-3

文献信息

• [EN] CHEMICAL SEMI-SYNTHESIS METHOD FOR ARTEMISININ<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SEMI-SYNTHÈSE CHIMIQUE POUR L'ARTÉMISININE<br/>[ZH] 一种青蒿素的化学半合成方法
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2021052225A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  一种青蒿素(VI)的化学半合成方法，具体步骤为：(1)二氢青蒿酸(I)与草酰氯(II)反应生成二氢青蒿酰氯(III)；(2)二氢青蒿酰氯(III)与二氢青蒿酸(I)通过酰化反应生成二氢青蒿酸酐(IV)；(3)二氢青蒿酸酐(IV)利用微通道反应器进行光氧化反应、氧化重排反应制得目标产物青蒿素(VI)。与现有技术相比，具有产品收率高、纯度好、工艺稳定、反应条件温和、易于工业化生产等优势。
• COMPOSITION FOR SKIN WHITENING COMPRISING ARTEMISININE
  申请人：Park Deok Hoon

  公开号：US20100061948A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a skin-whitening composition comprising artemisinine. Artemsinine according to the present invention suppresses melanin synthesis and tyrosinase activity to inhibit pigmentation, and has excellent whitening effect and safety without side effects, thereby being used for improving melasma or freckles, and whitening skin.
• ARTEMISININ DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20170226122A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Derivatives of the antimalarial agent artemisinin, compositions comprising the derivatives, methods for preparing the derivatives, and their uses in pharmaceutical compositions intended for the treatment of parasitic infections are provided. Methods are provided for the production of artemisinin derivatives via functionalization of positions C7 and C6a, and optionally, in conjunction with modifications at positions C10 and C9, via chemoenzymatic methods. Recombinant cytochrome P450 polypeptides are also provided for use in the methods. The artemisinin derivatives can be used for the treatment of malaria and other parasitic infections, alone or in combination with other antiparasitic drugs.
• Therapeutics for Malaria
  申请人：Scientific Formulations, LLC

  公开号：US20190076394A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure describes a composition and method for treating and preventing malaria. The disclosure describes a peroxybioflavonoid composition comprising an artemisinin compound and one or more bioflavonoid compounds.
• ARTEMISININ ANALOG, AND USE, METHOD, AND COMPOSITION FOR PROMOTING LIPID CATABOLISM AND IMPROVING SUGAR METABOLISM
  申请人：FUDAN UNIVERSITY

  公开号：US20190133997A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  An artemisinin analog as represented by formula (A) and application thereof in preparing a pharmaceutical product for promoting lipid catabolism and/or prevention or treatment of metabolism-related disease. The artemisinin analog promotes browning of white fat to achieve body weight reduction and improve metabolism, thereby providing therapeutic effects against hyperglycemia, insulin resistance, dyslipidemia, and/or fatty liver.