摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phytyl chloride | 65592-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phytyl chloride
英文别名
1-Chloro-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-ene
phytyl chloride化学式
CAS
65592-98-5
化学式
C20H39Cl
mdl
——
分子量
314.983
InChiKey
CRLKKSLIUQQHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phytyl chloridepotassium tert-butylate三溴化磷四甲基氯化铵溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲基叔丁基醚乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 维生素K-1
    参考文献:
    名称:
    一种全消旋植物醇组合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种高E式构型含量的全消旋植物醇组合物、其制备方法及其在制备维生素K1中的应用,所述组合物包含Z式和E式构型的全消旋植物醇,Z/(Z+E)≤15%;制备方法以异植物醇为原料,经卤代、酯化、脱酯基反应等步骤,得到高E式构型含量的全消旋植物醇组合物。
    公开号:
    CN111995512A
  • 作为产物:
    描述:
    异植物醇盐酸四甲基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 生成 phytyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种全消旋植物醇组合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种高E式构型含量的全消旋植物醇组合物、其制备方法及其在制备维生素K1中的应用,所述组合物包含Z式和E式构型的全消旋植物醇,Z/(Z+E)≤15%;制备方法以异植物醇为原料,经卤代、酯化、脱酯基反应等步骤,得到高E式构型含量的全消旋植物醇组合物。
    公开号:
    CN111995512A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LOW-VISCOSITY LIQUID CRYSTAL COMPOUND
    申请人:Ikeda Yutaka
    公开号:US20120264923A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to a liquid crystal compound that can be used as a base for injection formulations. The present invention provides an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, and R denotes a hydrophilic group generated by removal of one hydroxyl group from any one selected from the group consisting of glycerol, erythritol, pentaerythritol, diglycerol, triglycerol, xylose, sorbitol, ascorbic acid, glucose, galactose, mannose, dipentaerythritol, maltose, mannitol, and xylitol; as well as a base for injection formulations and depot formulation comprising the same.
    本发明涉及一种可作为注射制剂基质的液晶化合物。本发明提供了一种两亲性化合物,具有如下通式(I): 其中,X和Y各自表示氢原子,或者共同表示一个氧原子,n表示从0到2的整数,m表示整数1或2,R表示由来自甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、双甘油、三甘油、木糖、山梨糖醇、抗坏血酸、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、双季戊四醇、麦芽糖、甘露醇和木糖醇中任选其一去除一个羟基而生成的亲水基团;以及包含该化合物的注射制剂基质和储存型制剂。
  • A New Catalytic System for the Preparation of Chromanols
    作者:Yoji Tachibana
    DOI:10.1246/bcsj.53.555
    日期:1980.2
    In the presence of the cation exchange resin complexes of metal ions, hydroquinone, resorcinol, and catechol reacted with phytyl chloride to give chromanols in good yields. The enhanced activity of the catalysts compared with the corresponding metal halides has been ascribed to the participation of the sulfonyl group in the abstraction of the proton on the benzene ring or the hydroxyl group. The catalysts were recycled several times with little loss of activity.
    在阳离子交换树脂金属离子络合物的存在下,对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚与植酰氯发生反应,生成色烷醇,产率很高。与相应的金属卤化物相比,这些催化剂的活性更强,这是因为磺酰基参与了苯环或羟基上质子的抽取。催化剂经过多次循环使用,活性几乎没有降低。
  • Improved Synthesis of Vitamin K<sub>1</sub>
    作者:Ya-Fei Ji、Zhi-Min Zong、Xian-Yong Wei、Guang-Zhong Tu、Li Xu、Lin-Tao He
    DOI:10.1081/scc-120016320
    日期:2003.1.4
    Abstract With (E/Z)-isomeric phytyl halides as side-chain materials, vitamin K 1 is synthesized via a Diels–Alder reaction to activate the free bridgehead hydrogen of 3 for the alkylation and a retro-Diels–Alder reaction to eliminate cyclopentadiene from 2 in a high yield, in which the configuration of the double bond in the phytyl side-chain is retained.
    摘要 以 (E/Z)-异构植基卤化物作为侧链材料,通过 Diels-Alder 反应激活 3 的游离桥头氢进行烷基化和逆 Diels-Alder 反应消除环戊二烯合成维生素 K 1以高产率从 2 合成,其中保留了植基侧链中的双键构型。
  • 一种高效率制备医药级维生素K1及其中间体的方法
    申请人:江苏慈星药业有限公司
    公开号:CN113135820A
    公开(公告)日:2021-07-20
    本发明公开了一种高效率制备医药级维生素K1及其中间体的方法,属于药物合成技术领域。该方法优化甲萘醌‑环戊二烯加合反应条件,制得中间体甲萘醌环戊二烯加合物;改进卤化步骤原料及卤化剂和溶剂种类,且对配比和后处理进行优化;同时对缩合反应好裂解反应的反应条件及其后处理过程进行改进,得到高质量中间及产污;该方法改进了中间体的制备方法,进一步优化了整套工艺流程,缩短反应时长至3‑4天,减少了成本,提高生产效率,使工艺更加环保。
  • JP2016040339A5
    申请人:——
    公开号:JP2016040339A5
    公开(公告)日:2016-03-24
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定