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Dipsacosid B | 33289-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dipsacosid B
英文别名
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,3R,4R,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
Dipsacosid B化学式
CAS
33289-85-9
化学式
C53H86O22
mdl
——
分子量
1075.25
InChiKey
GFPLPBCJRRNZHM-DJCLAPGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.46
  • 溶解度:
    DMF:12 mg/ml;二甲基亚砜:16 mg/ml;乙醇:5 mg/ml; PBS(pH 7.2):5 mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    354
  • 氢给体数:
    13
  • 氢受体数:
    22

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:547963c912229f8f6936573e8d1a4c58
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制备方法与用途

生物活性

Dipsacoside B 是一种主要具有生物活性的皂素,可用作标志物。

体内研究

开发并验证了一种液相色谱-电喷雾离子化质谱法 (LC-ESI-MS),用于在大鼠口服金银花皂苷提取物后,在其血浆中鉴定和定量四大主要活性皂苷:Macranthoidin B、Macranthoidin A、Dipsacoside B 和 Macranthoside B。这些物质的保留时间分别为 10.65 分钟、12.11 分钟、13.81 分钟和 23.31 分钟,内标 (IS) 的保留时间为 5.47 分钟。利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法 (UHPLC-qTRAP-MS),以 Macranthoidins A、B、Dipsacoside B(皂苷)、sweroside(异环木犀草素)和 luteolin-7-O-d-glucoside(黄酮类)为标记物,测定金银花、日本忍冬及其制剂中的含量。

化学性质

白色结晶粉末,易溶于甲醇和乙醇,来源于山银花。

用途

川续断皂苷乙具有抗骨质疏松和抗骨折的作用。适用于含量测定、鉴定及药理实验等。

  • 药理作用:续断有增强免疫功能的作用;促进组织再生和止痛;对妊娠小鼠的子宫收缩作用比未孕小鼠更快。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dipsacosid B 反应 1.0h, 生成 α-Hederin
    参考文献:
    名称:
    Hiller, K.; Adler, Claudia; Galetzka, G., Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 343 - 345
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hiller, K.; Adler, Claudia; Galetzka, G., Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 343 - 345
    作者:Hiller, K.、Adler, Claudia、Galetzka, G.、Franke, P.、Gruendemann, E.、Hille, J.
    DOI:——
    日期:——
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