3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol | 233281-31-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 3,4,5-trioctadecyloxybenzyl alcohol；(3,4,5-tris(octadecyloxy)phenyl)methanol；(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methanol
• CAS: 233281-31-7
• 化学式: C₆₁H₁₁₆O₄
• 分子量: 913.59
• InChiKey: HFVGJVRPXMSSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  864.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  55
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  采用近晶，柱状或双连续立方液相液晶中间相的双氰胺盐

  摘要：

  尽管双氰胺（即[N（CN）2 ] -）通常用于获得低粘度，无卤素，室温的离子液体，但实际上仍未开发含此类阴离子的液晶盐。在这里我们报告了一系列两亲性双氰胺盐，根据它们的结构和组成，即使在室温下，它们也采用近晶，柱状或双连续立方热致液晶中间相。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析（包括逸出气体分析）和变温同步加速器X射线衍射探索了它们的热性能。这些具有“ V形” [N（CN）2 ]的新型液晶盐的热相特性比较-与含有[SCN] -，[BF 4 ] -，[PF 6 ] -或[CF 3 SO 3 ] -阴离子的结构类似物的阴离子表明，不仅应考虑抗衡离子的大小，还应考虑其形状介晶盐的发展。总的来说，这些发现有望促进热致性离子液晶的设计，这些液晶形成了倒置型双连续立方相和其他复杂的液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201705794
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  链接对4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑基发光聚邻苯二酚的自组装和光物理性质的影响

  摘要：

  三个系列的4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑（DBTD）基聚类，其中包含与3,4,5-三烷氧基苯单元相连的中心4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑部分关键步骤是通过Suzuki偶联反应合成通过醚（-OCH 2-），酯（-OOC-）或酰胺（-HNCO-）连接的两端。连接的极性对它们的自组装和光物理性质有很大的影响。醚和酰胺化合物都是介晶，而酯化合物是非介晶。醚类化合物显示Col hex / p 6 mm相，而酰胺类化合物显示两种柱状相，即p的柱状矩形相。2 mm的柱状六方相，具有p 6 mm的晶格，具体取决于温度。柱相可以在电场中或在机械剪切下对齐。醚和酰胺化合物显示出明显的红移最大吸收和发射。在固态和凝胶态下，醚和酰胺化合物均为黄色发光，而酯化合物均为绿色发光。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.04.121

文献信息

• A liquid-phase peptide synthesis in cyclohexane-based biphasic thermomorphic systems
  作者：Kazuhiro Chiba、Yusuke Kono、Shokaku Kim、Kohsuke Nishimoto、Yoshikazu Kitano、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/b205156g

  日期：——

  Combinations of typical organic solvents composed of cyclohexane and qualified aprotic polar organic solvents were found to realize an effecitive, biphasic thermomorphic system in arbitrary ratios of upper and lower phases that enable a practical application of a liquid-phase peptide synthesis.

  发现由环己烷和合格的无质子极性有机溶剂组成的典型有机溶剂组合可以在任意比例的上相和下相中实现有效的双相温敏系统，从而使液相肽合成具有实际应用。
• Cross-linked peptides containing non-peptide cross-linked structure, method for synthesizing cross-linked peptides, and novel organic compound used in method
  申请人：Kono Yusuke

  公开号：US09376467B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The purpose of the present invention is to provide a cross-linked peptide containing a novel non-peptide cross-linked structure, and a method for synthesizing the same. A cross-linked peptide having a novel non-peptide cross-linked structure, a useful intermediate for synthesizing the cross-linked peptide, and a method for synthesizing the novel cross-linked peptide and the intermediate are provided. The cross-linked peptide is characterized by having an —NR— bond in the cross-linked structure. By using the method for synthesizing the cross-linked peptide, a cross-link can be freely designed and an change can be freely made to a cross-link.

  本发明的目的是提供一种含有新型非肽交联结构的交联肽，以及其合成方法。提供了一种具有新型非肽交联结构的交联肽，用于合成交联肽的有用中间体，以及合成新型交联肽和中间体的方法。该交联肽的特征在于其交联结构中具有一个—NR—键。通过使用合成交联肽的方法，可以自由设计交联并自由更改交联。
• Coumarin-based emissive hexacatenars: synthesis, 2D and 3D self-assembly and photodimerization
  作者：Yulong Xiao、Xiaoping Tan、Wei Xing、Kai Zhao、Bei Zhang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c8tc04040k

  日期：——

  polycatenars can exhibit highly fluorescent emission with large Stokes shifts (90–118 nm) in solution and as films. Most interestingly, the photodimerization in both LC and non-LC phases led to the formation of absolutely hexagonal columnar LC phases, while photodimerization in gel states led to the formation of flowerlike or 3D porous morphologies. Either columnar phases or gels with flowerlike or ordered

  通过点击反应合成了由香豆素中央核在两侧具有1,2,3-三唑树枝状翼组成的不对称香豆素聚catenar液晶的第一个例子。使用POM，DSC，XRD，SEM，IR，UV-vis光谱和光致发光测量研究了它们的性质。这种多类别可以自组装成不同的柱状液晶相，范围从p 4 mm到p 2 mm到p 6 mm以其本体状态进入有机凝胶，并在不同溶剂中形成纳米带或多孔形态。这些聚类在溶液和薄膜中可以表现出高的荧光发射，并具有较大的斯托克斯位移（90–118 nm）。最有趣的是，在LC和非LC相中的光二聚化导致形成绝对的六角柱状LC相，而在凝胶态中的光二聚化导致形成花状或3D多孔形态。首先在香豆素基衍生物中观察到柱状相或具有花状或有序多孔形态的凝胶。
• PEPTIDE SYNTHESIS METHOD
  申请人：JITSUBO Co., Ltd.

  公开号：US20180215782A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention has an object of providing a peptide synthesis method using a carrier capable of reversibly repeating the dissolved state and the insolubilized state, wherein the problem of an amino acid active species existing in the reaction system in de-protection reaction can be easily solved. The present invention provides a peptide synthesis method comprising the following steps: a step of condensing an N-Fmoc protected amino acid with a peptide having a C-terminal protected with a carrier which is crystallized according to a change of a composition of a dissolving solvent, in the presence of a condensing agent, to obtain an N-Fmoc-C-carrier protected peptide, a step of adding an alkylamine having 1 to 14 carbon atoms or hydroxyl amine to the reaction system, a step of de-protecting the N-terminal, and a step of changing the composition of the solvent dissolving the C-carrier protected peptide, to crystallize and separate the peptide.

  本发明的目的是提供一种肽合成方法，使用能够可逆地重复溶解状态和不溶解状态的载体，从而可以轻松解决去保护反应中存在的氨基酸活性物种的问题。本发明提供一种肽合成方法，包括以下步骤：将N-Fmoc保护的氨基酸与具有C末端保护的肽在存在缩合剂的情况下与根据溶解溶剂的组成变化结晶的载体进行缩合，以获得N-Fmoc-C-载体保护的肽，向反应体系中加入具有1至14个碳原子的烷基胺或羟胺，去保护N末端，改变溶解C-载体保护的肽的溶剂组成的步骤，结晶并分离肽。
• 吗啉代寡核苷酸的制备方法
  申请人：味之素株式会社

  公开号：CN105228999B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明通过使用5’位羟基或者存在于5’位羟基的取代基上的羟基被具有碳数10以上且300以下的烷基和/或碳数10以上且300以下的烯基的保护基保护的吗啉代核苷酸作为原料，可提供能够在液相合成法中有效且高收率地制备吗啉代寡核苷酸的方法。