(2α, 5α, 6β, 11α)-2,5-peroxyeudesm-3-en-13,6-olide | 98612-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2α, 5α, 6β, 11α)-2,5-peroxyeudesm-3-en-13,6-olide
• 英文别名: ST-ST-Peroxide-I；(1S,2S,5S,6S,9S,11R)-5,9,14-trimethyl-3,12,13-trioxatetracyclo[9.2.2.01,9.02,6]pentadec-14-en-4-one
• CAS: 98612-84-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: DNHVANFANYUOGW-ZVOPPPCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α, 5α, 6β, 11α)-2,5-peroxyeudesm-3-en-13,6-olide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2α, 4β, 5α, 6β, 11α)-2,5-dihydroxyeudesman-13,6-olide
  参考文献：
  名称：

  Harapanhalli, Ravi S., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1009 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-alpha-山道年 在 Eosin Y 、 氧气 、 aluminum isopropoxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2α, 5α, 6β, 11α)-2,5-peroxyeudesm-3-en-13,6-olide
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。1.α-桑顿蛋白衍生的环过氧化物作为潜在的抗疟剂。

  摘要：

  已经合成了与青蒿素（1）相关的α-桑顿宁衍生的环过氧化物（7）并测试了其对小鼠和被发现没有活动。

  DOI：

  10.1021/jm00149a034

文献信息

• Harapanhalli, Ravi S., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1009 - 1012
  作者：Harapanhalli, Ravi S.

  DOI：——

  日期：——
• Antimalarial agents. 1. .alpha.-Santonin-derived cyclic peroxide as potential antimalarial agent
  作者：Shohei Tani、Narihiko Fukamiya、Hiroshi Kiyokawa、H. A. Musallam、Robert O. Pick、Kuo Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm00149a034

  日期：1985.11

  An alpha-santonin-derived cyclic peroxide (7) related to qinghaosu (1) has been synthesized and tested for antimalarial activity in vitro against the chloroquine-resistant (Smith) isolates of Plasmodium falciparum as well as in vivo against Plasmodium berghei in mice and was found to be devoid of activity.

  已经合成了与青蒿素（1）相关的α-桑顿宁衍生的环过氧化物（7）并测试了其对小鼠和被发现没有活动。