sodium 2-chlorobenzoate | 17264-74-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-chlorobenzoate
• 英文别名: sodium o-chlorobenzoate；sodium;2-chlorobenzoate
• CAS: 17264-74-3
• 化学式: C₇H₄ClO₂*Na
• 分子量: 178.55
• InChiKey: OJLSABVGUWNJKD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-chlorobenzoate 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到邻氯苄醇
  参考文献：
  名称：

  Rapid reduction of carboxylic acid salts with borane in tetrahydrofuran.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87372-4
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 、 2-氯苯甲酸 在 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 sodium 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  电子和立体效应：它们如何在离子液体中工作？苯甲酸解离的情况

  摘要：

  需要测量离子液体溶液中某些取代的苯甲酸的强度，导致我们使用对硝基苯酚钠的质子平衡作为探针反应，该方法通过在298 K下分光光度滴定法进行了研究。为了评估存在于芳环上的取代基的电子效应的重要性，同时考虑了吸电子和-给体取代基。此外，为了测量取代基的空间效应的重要性，分析了对位和邻位取代的苯甲酸。在两种离子液体中研究了探针反应，两种离子液体的阳离子给出氢键和π-π相互作用的能力不同，即[bm 2 im] [NTf 2 ]和[bmpyrr] [NTf2 ]。收集的数据表明，苯甲酸在离子液体中的离解比在水溶液中要少。此外，平衡常数值似乎受到离子液体阳离子的性质和酸的结构的显着影响。特别是，在水和芳族离子液体中，邻位立体效应似乎有不同的作用，从而确定了该溶剂介质中邻位取代的苯甲酸的特殊行为。

  DOI：

  10.1021/jo100914p
• 作为试剂：
  描述：

  反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯 、 N-(3-phenylallylidene)benzenamine 在 (R)-5-Cyclohexyl-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium 2-chlorobenzoate 作用下， 以 丙烯腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3R)-ethyl 5-oxo-1-phenyl-2-styrylpyrrolidine-3-carboxylate 、 ethyl 5-oxo-1-phenyl-2-styrylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾和布朗斯台德酸协同催化：反式-γ-内酰胺的不对称合成

  摘要：

  已经开发出一种使用未活化亚胺以高达 99% 的产率、93% 的 ee 和 >20/1 dr 的高效对映选择性方法形成反式-γ-内酰胺。环己基取代的唑鎓和弱碱邻氯苯甲酸钠最适合这种转化。值得注意的是，该过程涉及 N-杂环卡宾和布朗斯台德酸的协同催化。

  DOI：

  10.1021/ja205714g

文献信息

• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• NOVEL METHOD FOR PREPARING POLYOLS AND PRODUCTS OBTAINED
  申请人：Cramail Henri

  公开号：US20130005937A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a method for preparing polyols of formula (I″) R′ 1 being H or an alkyl group, R″ being especially an alkyl group, A 1 , being an alkylene radical and R 3 , are being especially a group -A 2 -O—Y′, A 2 being an alkylene radical and Y′ being especially H, said method especially comprising a step of epoxidation of a compound of formula R″ 1 being H or an alkyl group, A 1 being defined as above in formula (I″) and R 4 being especially a group -A 2 -O—Y 1 ′, A 2 being defined as above in formula (I″) and Y′ 1 being especially H, in order to obtain a compound of formula A 1 being defined as above, R′″ 1 being H or an alkyl group and R 5 being especially a group of formula -A 2 -O—Y 2 ′, A 2 being as defined above in formula (I″) and Y′ 2 being especially H,

  该发明涉及一种制备式(I″)的聚醇的方法，其中R′1为H或烷基，R″尤其为烷基，A1为亚烷基基团，R3尤其为一个-A2-O—Y′基团，A2为亚烷基基团，Y′尤其为H，所述方法尤其包括一步骤，即将式R″1为H或烷基，A1如上述在式(I″)中定义，R4尤其为一个-A2-O—Y1′基团，A2如上述在式(I″)中定义，Y′1尤其为H的化合物环氧化，以获得式A1如上述定义，R′″1为H或烷基，R5尤其为一个-A2-O—Y2′基团，A2如上述在式(I″)中定义，Y′2尤其为H的化合物。
• Highly Efficient Copper- and Palladium-Free One-Pot Coupling of Alkynes with Sodium Carboxylate Salts Using Cyanuric and Magnesium Chlorides
  作者：Mohammad Soltani Rad、Somayeh Behrouz

  DOI：10.1055/s-0030-1260336

  日期：2011.10

  A facile and highly efficient copper- and palladium-free procedure for the one-pot synthesis of ynones via coupling of sodium carboxylate salts with alkynes is described. In this method, cross-coupling of terminal alkynes with a mixture of structurally diverse sodium carboxylate salts, cyanuric chloride and triethylamine in the presence of magnesium chloride furnishes the corresponding ynones in good

  描述了一种通过羧酸钠盐与炔烃的一锅法合成炔酮的简便高效的无铜和钯方法。在这种方法中，末端炔烃与结构多样的羧酸钠盐，氰尿酰氯和三乙胺的混合物在氯化镁的存在下交叉偶联，在室温下以良好或优异的收率提供了相应的炔酮。 一锅合成-炔烃-氰尿酰氯-羧酸钠盐-ynone
• Antiproliferative evaluation and supramolecular association involving electrostatically enhanced π-π interaction in isostructural coordination solids of Mn(II), Co(II) and Zn(II) chlorobenzoates: Experimental and theoretical studies
  作者：Swah Mohd. Nashre-ul-Islam、Debajit Dutta、Akalesh K. Verma、Hiren Nath、Antonio Frontera、Pranay Sharma、Manjit K. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119161

  日期：2019.12

  crystal structure analysis, FT-IR, electronic spectra and TGA. Several non-covalent hydrogen bonding interactions of the types O H⋯O, C H⋯O, C H⋯N, C H⋯Cl and π-π stacking contacts build up the supramolecular networks in the crystal structures. Electrostatically enhanced π-π interactions are observed in 1–3 between the phenyl rings of 2-ClBz and pyridine ring of 3-CNpy of the monomeric units of the

  摘要三个新的等结构配位实体。[Co（3-CNpy）2（2-ClBz）2（H2O）2]（1），[Mn（3-CNpy）2（2-ClBz）2（H2O）2]（2）和[Zn（3） -CNpy）2（2-ClBz）2（H2O）2]（3）（3-CNpy = 3-氰基吡啶，2-ClBz = 2-氯苯甲酸酯）且已通过X射线晶体结构表征分析，FT-IR，电子光谱和TGA。OH⋯O，CH⋯O，CH⋯N，CH⋯Cl和π-π堆积接触的几种非共价氢键相互作用在晶体结构中建立了超分子网络。在配合物中单体单元的2-ClBz的苯环和3-CNpy的吡啶环之间的1-3中观察到静电增强的π-π相互作用。我们已经使用分子DFT计算来从能量上评估这些接触的强度，并且还分析了金属对相互作用能的影响。1-3的H键和π堆积相互作用的高能特征表明，H键的装配比π堆积的接触更有利。π堆积相互作用的静电增强能量比涉及芳烃的π堆积相互作用通常观察到
• Copper(II)-catalyzed <i>ortho</i>-Benzoxylation of 2-Arylpyridines with Sodium Carboxylates
  作者：Liping Li、Peng Yu、Jiang Cheng、Fan Chen、Changduo Pan

  DOI：10.1246/cl.2012.600

  日期：2012.6.5

  Copper-catalyzed ortho-benzoxylation of an sp2 C–H bond by sodium carboxylates is described. The procedure tolerates carbomethoxy, formyl, bromo, and chloro groups, providing the benzoxylated products in moderate to good yields.

  描述了一种通过钠羧酸盐催化的铜催化的sp2 C–H键旁位苯甲氧基化反应。该工艺能够耐受碳甲氧基、甲醛、溴和氯基团，产生中到良好的苯甲氧基化产物。