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N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinamide | 25617-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinamide
英文别名
p-Trifluor-3-pyridylanilid;N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinamide化学式
CAS
25617-45-2
化学式
C13H9F3N2O
mdl
——
分子量
266.222
InChiKey
MPAHMZGMAHNWPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • 一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用
    申请人:联化科技(上海)有限公司
    公开号:CN111072721B
    公开(公告)日:2023-05-26
    本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物;其可作为配,其选择性高,适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应,尤其是与氯代芳烃的偶联。
  • 一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法
    申请人:河北工业大学
    公开号:CN111100165B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本发明公开了一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法。本发明提供的一种含双吡唑环的如式I所示的含双吡唑环的化合物的制备方法,其包括以下步骤:步骤(1):将碱加入到如式I‑1所示的双吡唑环类化合物和溶剂的混合物中进行置换反应,得到混合体系;步骤(2):将如式I‑2所示的有机磷化合物加入到步骤(1)的混合体系中进行如下所示的膦代反应,得到如式I所示的含双吡唑环的化合物即可;其中,R1和R2独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基及苯基;R3为C1~C6的烷基;X为卤素。制备得到的含双吡唑环的化合物可作为配体,适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应。
  • [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ALPHARMAGEN LLC
    公开号:WO2016144792A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.
    本申请涉及由式I表示的化合物,这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE SUBSTITUES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005080373A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R1-R7, X1, m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.
    本发明涉及式(I)的MTP/Apo-B分泌抑制剂,其中R1-R7、X1、m和n的定义如说明书中所述,以及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖及其相关疾病、状况或失调。
  • BippyPhos: A Single Ligand With Unprecedented Scope in the Buchwald–Hartwig Amination of (Hetero)aryl Chlorides
    作者:Sarah M. Crawford、Christopher B. Lavery、Mark Stradiotto
    DOI:10.1002/chem.201302453
    日期:2013.12.2
    demonstrating the largest scope in the NH‐containing coupling partner reported for a single Pd/ligand catalyst system. We also established BippyPhos/[Pd(cinnamyl)Cl]2 as exhibiting the broadest demonstrated substrate scope for metalcatalyzed cross‐coupling of (hetero)aryl chlorides with NH indoles. Furthermore, the remarkable ability of BippyPhos/[Pd(cinnamyl)Cl]2 to catalyze both the selective monoarylation
    在过去的二十年中,已经为胺和相关的含NH的底物(即Buchwald–Hartwig胺化)的钯催化的芳基化新配体的开发给予了相当大的关注。学术界和工业界的研究小组都在结构上不同的配体产生,促进了空间和电子发散性底物的容纳,这些底物包括氨,肼,胺,酰胺和NH杂环。尽管取得了这些成就,但催化剂通用性仍然存在问题,必须使用多种配体才能容纳所有这些含NH的底物。为了解决这一重大限制,我们确定了BippyPhos / [Pd(肉桂基)Cl] 2催化剂体系,能够在中等至低的催化剂负载量下催化各种官能化的(杂)芳基氯化物以及溴化物和甲苯磺酸盐的胺化反应。本文所述的成功转化包括伯胺和仲胺,NH杂环,酰胺,氨和肼,因此证明了单个Pd /配体催化剂体系报道的含NH的偶合伙伴的最大作用范围。我们还建立了BippyPhos / [Pd(肉桂基)Cl] 2,以证明其在金属催化的(杂)芳基氯化物与NH吲哚的交叉偶联中具
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