1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 | 350493-08-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺
• 中文别名: 1-丁基-2,3-二甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐；1-丁基-2,3-二甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺
• 英文名称: 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium bis-(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: 1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium bistrifluoromethylsulfonylamide；1-n-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；3-n-butyl-1,2-dimethylimidazol-3-ium bis(trifluoromethane)sulfonimide；1,2-dimethyl-3-butylimidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide；1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium
• CAS: 350493-08-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₉H₁₇N₂
• 分子量: 433.396
• InChiKey: UCCKRVYTJPMHRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C
• 密度：
  1.423

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935 90 90
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H318

SDS

1-丁基-2,3-二甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-丁基-2,3-二甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 350493-08-2
分子式： C11H17F6N3O4S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.43
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 二氯甲烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-butyl-2-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  双环咪唑基离子液体的合成与表征

  摘要：

  我们先前曾报道过使用咪唑作为起始化合物来制备双环咪唑鎓离子液体[b-3C-im] [NTf 2 ]，在四个合成步骤中分离出的总产率为29％。该新型室温离子液体显示出比常用的[bmim] [PF 6 ]，[bdmim] [PF 6 ]和[bdmim] [NTf 2]。由于这种令人着迷的化学稳定性，它促使我们开发出一种更通用和高产率的合成方法，从而可以探索双环离子液体的分子多样性。在这项工作中，我们通过使用4-氯丁腈或5-氯戊腈作为起始原料，修改了先前的合成路线，并成功开发了一系列五步合成一系列新型双环咪唑基离子液体的方法，总分离产率为40-53％。我们研究了所有制备的双环离子液体的固有反应性，发现在强碱性条件下，在所有测试的离子液体中，5,5-元[R-3C-im] [NTf 2 ]离子液体对溶剂氘同位素最稳定交换，而先前报告的[bdmim] [NTf 2在室温下，离子液体在30分钟内以50％

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.003
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  固态，氢键键合和结构异质性对离子液体中N-（p-氟苯基二苯基甲基）-4-吡啶鎓氯化物的亲核取代的影响†

  摘要：

  亲核取代 N-（对氟苯基二苯基甲基）-4-吡啶鎓氯化物 被调查使用 水和离子液体溶剂中的一系列醇亲核试剂。整个所检查亲核试剂的反应模式可归因于位阻相关亲核试剂的空间因素。发现降低离子液体阳离子的氢键酸度通常会增加反应速率，但是，该速率效应的大小可能受亲核试剂的空间体积和离子液体的结构异质性的影响。研究了离子液体二元混合物中的优先溶剂化现象，并表明氢键溶剂化现象背后的机理是直接阳离子介导的，而不是间接阴离子介导的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40105g
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 ruthenium 、 氢气 、 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 作用下， 90.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2,6-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用Ru纳米催化剂对N杂环化合物进行选择性加氢

  摘要：

  N-杂环化合物已通过嵌入各种咪唑鎓离子液体（ILs）中的1-3 nm大小的Ru纳米颗粒（NPs）催化的选择性氢化进行了测试。特别是二醇官能化的IL ...

  DOI：

  10.1039/c7gc00513j

文献信息

• Standard p<i>K</i>_a Scales of Carbon-Centered Indicator Acids in Ionic Liquids: Effect of Media and Structural Implication
  作者：Hui Deng、Xin Li、Yuan Chu、Jiaqi He、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo300941g

  日期：2012.9.7

  Here we describe a general approach to measure absolute pKa’s in pure ionic liquid (IL). The standard conditions warranting accurate measurement were outlined. The pKa’s of the selected 18 C–H type indicator acids in four ILs were determined and a convenient indicator platform was constructed for easy expansion of acidity scales. These absolute pKa’s make possible, for the first time, direct comparisons

  键解离的能量学，尤其是R–H键杂合自由能（p K a），在促进化学成为一门科学方面发挥了核心作用。尽管在文献中对酸度进行了研究，但目前的知识仅限于经典分子溶剂中的知识，并且无法扩展以预测离子介质中酸度的变化。由于后者现在非常流行于替代挥发性有机溶剂，因此迫切需要了解随着介质组成从中性分子转换为带电离子而改变键裂解的驱动力的方法。在这里，我们描述了一种测量绝对值p K a的通用方法在纯离子液体（IL）中。概述了保证精确测量的标准条件。确定了四个IL中所选的18 C–H型指示剂酸的p K a，并构建了方便的指示剂平台以轻松扩展酸度标度。这些绝对的p K a使得首次可以将IL中的键能与分子溶剂中以及气相中的键能进行直接比较，并且应该能够用作校准适合于该研究的计算方法的标准参数。在离子介质中。分析了IL中阳离子和阴离子与结构的关系。
• Method of producing nitrile compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260112A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to the manufacture of nitrile compounds from unsaturated organic compounds by reaction with hydrogen cyanide. It relates more particularly to the manufacture of nitrile compounds of use in the synthesis of adiponitrile, an important chemical intermediate in the manufacture of major chemical compounds, such as hexamethylenediamine and &egr;-caprolactam. The invention provides a process for the manufacture of organic compounds comprising at least one nitrile functional group by carrying out a hydrocyanation reaction between hydrogen cyanide and an organic compound comprising at least one ethylenic unsaturation. This reaction is carried out in the presence of a catalytic system comprising a metal element chosen from the group consisting of nickel, platinum and palladium and an organophosphorus ligand, the reaction medium additionally comprising an ionic liquid in the liquid state at least at the temperature at which the hydrocyanation reaction is carried out.

  本发明涉及通过与氢氰酸反应从不饱和有机化合物制备腈化合物。更具体地，它涉及制备用于合成己二腈的腈化合物，己二腈是制造主要化学化合物如六亚甲基二胺和ε-己内酰胺的重要化学中间体。该发明提供了一种制备至少含有一个腈官能团的有机化合物的方法，通过在氢氰酸和至少含有一个乙烯不饱和度的有机化合物之间进行氢氰化反应来实现。该反应在催化系统的存在下进行，该催化系统包括从镍、铂和钯组成的金属元素和一个有机磷配体，反应介质另外还包括至少在进行氢氰化反应的温度下处于液态的离子液体。
• A rationalization of the solvent effect on the Diels–Alder reaction in ionic liquids using multiparameter linear solvation energy relationships
  作者：Riccardo Bini、Cinzia Chiappe、Veronica Llopsis Mestre、Christian Silvio Pomelli、Thomas Welton

  DOI：10.1039/b802194e

  日期：——

  The Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and three dienophiles (acrolein, methyl acrylate and acrylonitrile) having different hydrogen bond acceptor abilities has been carried out in several ionic liquids and molecular solvents in order to obtain information about the factors affecting reactivity and selectivity. The solvent effects on these reactions are examined using multiparameter linear

  为了获得有关影响反应性和选择性的因素的信息，已经在几种离子液体和分子溶剂中进行了环戊二烯与三种具有不同氢键受体能力的亲二烯体（丙烯醛，丙烯酸甲酯和丙烯腈）的狄尔斯-阿尔德反应。使用多参数线性溶剂化能量关系检查了溶剂对这些反应的影响。收集的数据提供了证据，表明溶剂的作用是溶剂和溶质的函数。为了看到溶剂效应，溶质必须具有互补性。选择性和速率由丙烯醛和丙烯酸甲酯（而不是丙烯腈）反应中的溶剂氢键给定能力（α）决定。
• Process of telomerizing conjugated dienes
  申请人：Celanese Chemicals Europe GmbH

  公开号：EP1201634A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention is related to a process for telomerizing a conjugated diene which comprises reacting said conjugated diene with a compound containing active hydrogen in the presence of a catalyst system comprising at least one transition metal compound, at least one phosphorus-containing compound, and at least one salt which forms a liquid under the conditions of the telomerization process.

  本发明涉及一种用于对共轭二烯进行缩聚的方法，包括在存在至少一种过渡金属化合物、至少一种含磷化合物和至少一种在缩聚过程条件下形成液体的盐的催化剂体系的情况下，将所述共轭二烯与含活性氢的化合物反应的过程。
• PROCESS FOR CO-PRODUCING OLEFINS AND DIESTERS OR DIACIDS STARTING FROM UNSATURATED FATS
  申请人：Olivier-Bourbigou Helene

  公开号：US20070179307A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  In order to produce both an olefinic fraction and a composition of diacids or diesters of fats, a process is carried out which comprises, in succession: a) metathesis of an unsaturated fat with ethylene in the presence of at least one non-aqueous ionic liquid; b) separating and recycling the ionic liquid used in the first step; c) separating, by distillation, the olefinic fraction (fraction A) from the unsaturated fat mono-ester or mono-basic acid fraction (fraction B) formed in step a); d) homometathesis of the mono-unsaturated fat ester or acid cut (fraction B) which allows the co-production of unsaturated fat diesters or diacids (fraction C) and ethylene which is recycled to the first methathesis step of the process; and e) optionally, recycling the ionic liquid containing the catalyst used in step d). Of particular application to an oleic sunflower oil, an oleic rapeseed oil or to a mixture of mono-alcohol esters of said oils, whereupon the process can produce both an olefinic fraction (mainly composed of 1-decene) and a composition of diesters or diacids wherein, in general, over half of the chains is constituted by unsaturated C 18 chains (mainly composed of octadecene-9 1,18-diacid or diester) and to recycle the ethylene employed.

  为了生产烯烃组分和脂肪二酸或二酯的组合物，进行了一种过程，包括以下步骤：a) 在至少一种非水离子液体存在下用乙烯与不饱和脂肪进行交换反应；b) 分离和回收第一步中使用的离子液体；c) 通过蒸馏将烯烃组分（A组分）与在步骤a)中形成的不饱和脂肪单酯或单酸组分（B组分）分离；d) 对单不饱和脂肪酯或酸切割（B组分）进行同核交换反应，从而共同生产不饱和脂肪二酯或二酸（C组分）和回收到该过程的第一交换反应步骤的乙烯；e) 可选地，回收包含在步骤d)中使用的催化剂的离子液体。特别适用于油酸向日葵油、油酸油菜籽油或这些油的单醇酯混合物，该过程可以生产烯烃组分（主要由1-癸烯组成）和一种由二酯或二酸组成的组合物，在这些组合物中，一般来说，超过一半的链由不饱和C18链组成（主要由十八烯-9 1,18-二酸或二酯组成），并且回收所使用的乙烯。