(E)-3-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-2-buten-1-ol | 151774-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-2-buten-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(3-trimethylsilylphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 151774-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: HTKQHUJFGDEYJW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-2-buten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 酮基布洛芬
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基丙酸非甾体抗炎药及相关化合物。

  摘要：

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00805-i
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (E)-3-<3'-(trimethylsilyl)phenyl>-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基丙酸非甾体抗炎药及相关化合物。

  摘要：

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00805-i