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4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚 | 104358-44-3

中文名称
4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚
中文别名
——
英文名称
4-(3-hydroxypropenyl)-2,6-bis(3-methyl-2-butenyl)phenol
英文别名
4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-2,6-bis(3-methylbut-2-enyl)phenol
4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚化学式
CAS
104358-44-3
化学式
C19H26O2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
BVONBUIZKZWHSY-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚 在 cumulperoxyl radical 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enhanced radical-scavenging activity of naturally-oriented artepillin C derivatives
    摘要:
    通过结构修饰改变阿尔特皮林C的O-H键解离焓,可以实现其自由基清除活性增加超过两倍。
    DOI:
    10.1039/b715973k
  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-acetoxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-(2E)-propenoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以74%的产率得到4-(3-羟基丙烯基)-2,6-双(3-甲基-2-丁烯基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    Enhanced radical-scavenging activity of naturally-oriented artepillin C derivatives
    摘要:
    通过结构修饰改变阿尔特皮林C的O-H键解离焓,可以实现其自由基清除活性增加超过两倍。
    DOI:
    10.1039/b715973k
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文献信息

  • Enhanced radical-scavenging activity of naturally-oriented artepillin C derivatives
    作者:Sushma Manda、Ikuo Nakanishi、Kei Ohkubo、Yoshihiro Uto、Tomonori Kawashima、Hitoshi Hori、Kiyoshi Fukuhara、Haruhiro Okuda、Toshihiko Ozawa、Nobuo Ikota、Shunichi Fukuzumi、Kazunori Anzai
    DOI:10.1039/b715973k
    日期:——
    More than two-fold augmentation in the radical-scavenging activity of artepillin C could be achieved via altering the O–H bond dissociation enthalpy of artepillin C by means of structural modifications.
    通过结构修饰改变阿尔特皮林C的O-H键解离焓,可以实现其自由基清除活性增加超过两倍。
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