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4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇 | 56184-56-6

中文名称
4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5,5-pentafluoro-1-phenyl-1-penten-3-ol
英文别名
4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-phenylpent-1-EN-3-OL;4,4,5,5,5-pentafluoro-1-phenylpent-1-en-3-ol
4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇化学式
CAS
56184-56-6
化学式
C11H9F5O
mdl
——
分子量
252.184
InChiKey
FRVAIUGOSDOGIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    291.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟碘乙烷肉桂醛 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到4,4,5,5,5-五氟-1-苯基戊-1-烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    超声促进有机分子所需位置的选择性全氟烷基化
    摘要:
    反应 d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de 锌 avec divers 醛,丙酮,衍生苯乙烯和丙烯。感应不对称 avec des enamines optiquement actives en poudre de Zinc et CpTiCl 2
    DOI:
    10.1021/ja00304a026
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Nguyen, T., Journal of Fluorine Chemistry, 1975, vol. 5, p. 115 - 125
    作者:Nguyen, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic Perfluoroalkylation of Imines and Carbonyls: Perfluoroalkyl Sulfones as Efficient Perfluoroalkyl-Transfer Motifs
    作者:G. K. Surya Prakash、Ying Wang、Ryo Mogi、Jinbo Hu、Thomas Mathew、George A. Olah
    DOI:10.1021/ol100918d
    日期:2010.7.2
    Alkoxide-induced nucleophilic pentafluoroethylation and trifluoromethylation of aldehydes, ketones, and imines using pentafluoroethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(2)CF(3), 1) and trifluoromethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(3), 2), respectively, have been successfully achieved. High diastereoselectivity was observed during the perfluoroalkylation of homochiral sulfinimines to give the corresponding perfluoroalkyl sulfinamides.
  • Ultrasound-promoted selective perfluoroalkylation on the desired position of organic molecules
    作者:Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1021/ja00304a026
    日期:1985.9
    Reaction d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de zinc avec divers aldehydes, cetones, derives du styrene et du propene. Induction asymetrique avec des enamines optiquement actives en presence de poudre de zinc et CpTiCl 2
    反应 d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de 锌 avec divers 醛,丙酮,衍生苯乙烯和丙烯。感应不对称 avec des enamines optiquement actives en poudre de Zinc et CpTiCl 2
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