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(S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride | 1334546-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride
英文别名
(2S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol;hydrochloride
(S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride化学式
CAS
1334546-79-0
化学式
C4H8F3NO*ClH
mdl
——
分子量
179.57
InChiKey
NYMNLWVSNZJVCJ-DFWYDOINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-6-methoxy-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid(S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到3-氨基-6-甲氧基-N-[(2S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    发现 Icenticaftor (QBW251),一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂,对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效
    摘要:
    囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近,香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关,这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里,报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系,从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33,该化合物随后取得了进展,为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明,现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00343
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到(S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    发现 Icenticaftor (QBW251),一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂,对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效
    摘要:
    囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近,香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关,这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里,报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系,从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33,该化合物随后取得了进展,为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明,现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00343
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文献信息

  • Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF
    申请人:BAETTIG Urs
    公开号:US20110230483A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供吡啶吡嗪生物,可恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能,用于治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎,或便秘(肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导)。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
  • Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20200383960A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了吡啶吡嗪生物,可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能,用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎,或便秘(肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导)。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
  • [EN] PYRIDINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDINAMIDES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013038373A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention provides pyridine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供吡啶衍生物,可恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能,用于治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、干燥综合征和角膜结膜炎,或便秘(肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导)。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
  • [EN] Pyridine amide derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINAMIDES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013038378A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention provides pyridine amide derivatives which re¬ store or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了吡啶酰胺衍生物,可恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能,用于治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎,或便秘(IBS,IBD,阿片类药物诱导)。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
  • [EN] PYRIDINE/PYRAZINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE PYRIDINE/PYRAZINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013038381A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention provides pyridine/pyrazine amide derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Formula (I):
    本发明提供了吡啶/吡嗪酰胺衍生物,可以恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能,以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎,或便秘(IBS,IBD,阿片类药物引起的)。还包括含有这些衍生物的制药组合物。 公式(I):
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