de-A,B-25-[(methoxymethyl)oxy]-cholestan-8-one | 139619-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: de-A,B-25-[(methoxymethyl)oxy]-cholestan-8-one
• 英文别名: (1R,6R,7R)-7-[(R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-6-methylbicyclo[4.3.0]nonan-2-one；(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 139619-80-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: ABVKFPSAFUDPJH-PDOICOKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  de-A,B-25-[(methoxymethyl)oxy]-cholestan-8-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 AG 50W X₄ cation exchange resin 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 (1R,3S)-5-[(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]ethenyl]cyclohex-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1α,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3

  摘要：

  We describe a convergent synthesis of 1-alpha,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3 (3), an analogue of the hormone 1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1c) that is locked into the previtamin form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79117-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 Oxone 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 de-A,B-25-[(methoxymethyl)oxy]-cholestan-8-one
  参考文献：
  名称：

  报道的用于ED-71的A环氧化膦合成子的结构修改（去钙骨化醇）和新的合成方法

  摘要：

  在用于ED-71 A-环膦氧化物的合成中所报告的过程中，我们发现从1α-位置到在空间上更受约束2β位上，并且在随后的迈克尔加成的丙烯酸乙酯为主发生的不寻常的TBS转印1α位置。关键中间体的X射线分析证实了我们的观察结果。我们对报道的A环氧化膦合子和ED-71进行了结构修订。此外，我们所提供的第一立体选择性合成的方法来ED-71 A-环氧化膦施加的立体化学d -mannitol。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.055

文献信息

• Efficient and Convergent CouplingRoute for the Short-step Synthesis of Enantiopure 2α-and 2β-Alkylated 1α,25-Dihydroxy-19-norvitaminD₃Analogues
  作者：Atsushi Kittaka、Akihiro Yoshida、Keiichiro Ono、Yoshitomo Suhara、Nozomi Saito、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1055/s-2003-39908

  日期：——

  Novel efficient synthesis of several enantio-pure 2-alkyl­ated 1α,25-dihydroxy-19-norvitamin D3 analogues through radical introduction of 2-alkyl chain and C5-C6 position coupling using Julia-type olefination as key steps was established starting from commercially available (-)-quinic acid as a chiral pool.

  通过使用Julia型烯化反应作为关键步骤，建立了一种高效合成几种对映体纯的2-烷基化1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3类似物的方法，该方法从市售的（-）-奎宁酸作为手性源出发，采用自由基引入2-烷基链和C5-C6位的耦合。
• New derivatives of 1α,25-dihydroxy-19-norvitamin D3 with two substituents at C-2: synthesis and biological activity
  作者：Masato Shimizu、Yukiko Iwasaki、Mika Shimazaki、Youhei Amano、Keiko Yamamoto、Wolfgang Reischl、Sachiko Yamada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.090

  日期：2005.3

  To examine the effect of 2,2-disubstitution on the biological activities of 19-norvitamin D analogs, novel 2,2-disubstituted-(20R)- and (20S)-1alpha,25-dihydroxy-19-norvitamin D3 analogs were prepared and their biological activities were studied. All the synthesized analogs possessing hydrophobic 2alpha-substituents were more active than the corresponding 2beta-isomers both in binding to the vitamin

  为了检查2,2-二取代对19-norvitamin D类似物的生物学活性的影响，制备了新型2,2-二取代-（（20R）-和（20S）-1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3类似物并对其生物学活性进行了研究。所有具有疏水性2α-取代基的合成类似物在与维生素D受体结合和激活基因转录方面都比相应的2β-异构体更具活性。发现2α-甲基-2β-羟基类似物9b具有比天然配体1a显着更高的转录活性（32倍），尽管两者对维生素D受体具有相同的结合亲和力。据我们所知，该类似物是最有效的19-维生素D类似物之一。
• Efficient Synthesis of 2-Modified 1α,25-Dihydroxy-19-norvitamin D₃ with Julia Olefination:  High Potency in Induction of Differentiation on HL-60 Cells
  作者：Keiichiro Ono、Akihiro Yoshida、Nozomi Saito、Toshie Fujishima、Shinobu Honzawa、Yoshitomo Suhara、Seishi Kishimoto、Takayuki Sugiura、Keizo Waku、Hiroaki Takayama、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1021/jo034787y

  日期：2003.9.1

  Six novel 2-substituted analogues of 1alpha,25-dihydroxy-19-norvitamin D(3), 6a,b-8a,b, were efficiently synthesized utilizing (-)-quinic acid as the A-ring precursor. The C2-modified A-rings were prepared as 4-alkylated (3R,5R)-3,5-dihydroxycyclohexanones 12-15 from (-)-quinic acid based on radical allylation at the C4 position of methyl (-)-quinicate. The new type of the CD-ring coupling partner

  利用（-）奎尼酸作为A环前体有效合成了1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D（3），6a，b-8a，b的六个新颖的2-取代类似物。基于在（-）-奎宁酸甲酯的C 4位上的自由基烯丙基化，由（-）-奎宁酸将C 2修饰的A-环制备为4-烷基化的（3R，5R）-3，5-二羟基环己酮12-15。由25-羟基Grundmann's酮19合成了新型的CD-环偶联配偶体23，以应用于改性的Julia烯化反应，以在A-环和CD-环之间构建一个二烯单元。包括脱保护步骤在内的偶联产率为47-62％。根据C2立体化学分离了非对映异构体后，通过（1）H NMR实验确定了结构（2alpha或2beta），并将其与DeLuca的2-甲基-和2-乙基-1alpha进行了比较，25-二羟基-19-norvitamin D（3）。因此，合成的2alpha-（3-羟丙基）-1alpha，25-d
• An efficient route to 1α,25-dihydroxyvitamin D3 functionalized at C-11
  作者：Mercedes Torneiro、Yagamare Fall、Luis Castedo、Antonio Mouriño

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77685-4

  日期：1992.1

  An efficient route to vitamin D3 analogues functionalized at C-11 is described. Key features of this synthesis are: (i) the development of a novel and efficient route for the introduction of the 25-hydroxylated side chain, present in the most important metabolites of vitamin D3, and (ii) the stereoselective functionalization of the C-ring of 1α,25-(OH)2-D3 at C-11.

  描述了一种在C-11上官能化的维生素D 3类似物的有效途径。该合成的关键特征是：（i）开发一种新的有效途径以引入存在于维生素D 3最重要代谢物中的25-羟基化侧链，以及（ii）C的立体选择性官能化C-11处1α，25-（OH）2 -D 3的环。
• Pd-Catalyzed Carbocyclization−Negishi Cross-Coupling Cascade:  A Novel Approach to 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ and Analogues
  作者：Clara Gómez-Reino、Cristian Vitale、Miguel Maestro、Antonio Mouriño

  DOI：10.1021/ol052489c

  日期：2005.12.1

  [reaction: see text] A mild palladium-catalyzed cascade has been used for the synthesis of the hormone 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol, 1a) and its analogues 1b and 1c. This one-pot process involves two consecutive transformations at room temperature: An initial palladium-catalyzed 6-exo-cyclocarbopalladation of vinyl triflates followed by a Negishi cross-coupling reaction with an alkenyl

  [反应：见正文]轻度钯催化的级联反应已用于合成1α，25-二羟基维生素D3激素（骨化三醇，1a）及其类似物1b和1c。此一锅法涉及室温下的两个连续转化：乙烯基三氟甲磺酸酯的初始钯催化的6-exo-cyclocarbopladladation，然后与烯基锌的Negishi交叉偶联反应。这种新颖的策略为制备具有治疗潜力的各种新的维生素D类似物提供了新的可能性，特别是对三烯和/或环A进行了修饰。