(1R,3S)-5-[(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]ethenyl]cyclohex-4-ene-1,3-diol | 144699-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-5-[(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]ethenyl]cyclohex-4-ene-1,3-diol
• 英文别名: 1α,25-dihydroxy-19-nor-previtamin D₃；1α,25-Dihydroxy-19-norprevitamin D3；1alpha,25-Dihydroxy-19-norprevitamin D3/1alpha,25-dihydroxy-19-norprecholecalciferol；(1R,3S)-5-[(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-4-yl]ethenyl]cyclohex-4-ene-1,3-diol
• CAS: 144699-06-9
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: PSOPCTKNOIODDD-GTBJOIOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-二甲基-5-[(三乙基硅烷基)氧基]己基]八氢-7a-甲基-4H-茚-4-酮 在 Lindlar's catalyst 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 喹啉 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 265.75h， 生成 (1R,3S)-5-[(Z)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-((1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]ethenyl]cyclohex-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  CD环修饰反式十氢化萘1α，25-二羟基维生素D类似物的合成，生物学活性和构象分析。

  摘要：

  1,25-二羟基维生素D3（维生素D3的激素活性代谢物）的新型类似物系列，其特征在于存在转融合的十氢化萘CD-环系统，具有令人惊讶的生物学活性，并且在柔性部位具有特定的结构修饰与天然的氢化茚衍生物相比时 （1）在20个异构体的反式十氢化萘类似物之间观察到生物学活性差异很大，其规律与通常观察到的天然环大小相反。（2）在seco-B环区域修饰的几种反式十氢化萘类似物，包括维生素原衍生物，具有明显的维生素D样活性，而相应的氢化茚衍生物则没有活性。这种行为的分子起源仍在研究中。

  DOI：

  10.1039/b209147j

文献信息

• Synthesis of two 6-s-cis locked stereoisomeric analogues of the steroid hormone 1α,25-dihydroxyvitamin D3: 1α,25-dihydroxy-19-nor-previtamin D3 and 1β,25-dihydroxy-19-nor-previtamin D3
  作者：Mónica Dı́az、Miguel Ferrero、Susana Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02152-8

  日期：2000.1

  An efficient synthesis of A-ring precursors 8 and 9 from inexpensive commercially available (−)-quinic acid has been developed. A-Ring synthon 8 has been obtained through a short sequence (eight steps) in high overall yield (30%). One key step in the synthesis of A-ring precursor 9 is the selective deprotection of a silyl ether in an α,β-unsaturated ester 12. However, of note is the excellent yield

  已经开发了由廉价的可商购获得的（-）-奎尼酸有效合成A-环前体8和9的方法。通过短序列（八步）以高总产率（30％）获得了A-环合成子8。合成A环前体9的一个关键步骤是在α，β-不饱和酯12中对甲硅烷基醚进行选择性脱保护。但是，值得注意的是，Mitsunobu方法在衍生物15上的收率很高，这与构型的全部转化有关，生成了酯16。A环合成子8和9与适当的CD环/侧链片段的偶联7，提供了访问6-小号-顺式锁定类固醇激素1α的类似物，25-（OH）2 -D 3：1α，25-（OH）2 -19-也不-pre-d 3（3）的和新颖的1β，25-（OH）2 -19-或-pre-D 3（4）。
• Synthesis of 1α,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3
  作者：Luis A. Sarandeses、JoséL. Mascaren˜as、Luis Castedo、Antonio Mourin˜o

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79117-9

  日期：1992.9

  We describe a convergent synthesis of 1-alpha,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3 (3), an analogue of the hormone 1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1c) that is locked into the previtamin form.