((2,6-diisopropylphenyl)imino)acenaphthenone | 187605-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((2,6-diisopropylphenyl)imino)acenaphthenone
• 英文别名: Dpp-Mian；2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)acenaphthylene-1-one；1-(2,6-di-isopropylphenylimino)acenaphthylen-2-one；(2,6-Diisopropylphenylimino)acenaphthenone；2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminoacenaphthylen-1-one
• CAS: 187605-59-0
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: ICNGZEOXZAXXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-diisopropylphenyl)imino)acenaphthenone 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有三齿钳状配体的钴配合物催化CH-H硼化反应的评价

  摘要：

  已制备了由多种中性，三齿钳状配体支撑的二氯化钴（II）配合物，并用NaBEt 3 H原位活化后，评估了两者对2-甲基呋喃，2,6-二甲基吡啶和苯的催化硼化反应HBPin和作为硼源的B 2 Pin 2（Pin =品酸）。结合HBPin和B 2 Pin 2的化学计量实验制备定义明确的有机金属化合物提供了有关催化相关物种的性质和动力学稳定性的见解。在存在足够的给电子钳子的情况下，例如与双（膦基）吡啶螯合物，优选Co（III）静止态，并且催化C–H硼化作用有效。将氧化还原活性亚基引入钳子会降低其捐赠能力，并因此降低Co（III）静止状态的可及性。在这些情况下，不寻常的混合价μ-氢化物钴配合物已经在晶体学和光谱学上得到了表征。这些研究还揭示了原位活化钴烯烃加氢硼化催化过程中形成的活性物种，并为贱金属催化的C–B键形成反应提供了重要的设计标准。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00044
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 苊醌 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  使用一系列双核和单核Ni（II）基催化剂进行乙烯聚合

  摘要：

  一种新颖的均聚物系列，双环的，和单核的Ni（II）为基础的催化剂（BNC Ñ Ñ  = 1-4，MNC 4）用于乙烯聚合。在[Al] / [Ni] = 2000/1，T p  = 42°C和t p  = 20 min的条件下获得了催化剂BNC 4的最佳条件（最高催化活性），其为1073 g PE / mmol Ni H。在理论研究中，取代基和二亚胺主链的空间和电子效应导致对催化剂行为的显着影响。最高的M V是由BNC 4聚合产生的; 但是，最高不饱和度是从BNC 1获得的。GPC分析显示MWD较宽（PDI = 17.8）。结构相似的BNC 1和BNC 2在DSC热谱图中显示宽峰，而具有更多电子效应的BNC 3和BNC 4在宽肩上显示峰。单体压力的增加表明BNC 4的活性增强，同时在DSC热谱图中观察到一个肩峰到一个峰，并观察到所得聚合物的形态均匀。©2016 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28186

文献信息

• α-Hydroxyimine palladium complexes: Synthesis, molecular structure, and their activities towards the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Xiao Tang、Ying-Tang Huang、Huan Liu、Rui-Zhi Liu、Dong-Sheng Shen、Ning Liu、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.018

  日期：2013.4

  [Ar–NC(R)–(R)C(CH3)OH] (L1, R = Acenaphthyl, Ar = 2,6-diisopropylphenyl; L2, R = Ph, Ar = 2,6-dimethylphenyl; L3, R = Ph, Ar = 2,6-diisopropylphenyl). The reaction of PdCl2 with 1 equiv of the ligand L1–3 in methanol affords the four-coordinate palladium complex with the general formula LPdCl2 (1–3). The molecular structures of L3, as well as the palladium complexes 1 and 3, were established by single-crystal

  这项研究提出了一种无磷催化体系的活性促进策略。该策略基于一系列具有大取代基的非共轭N，O配体[Ar–N C（R）–（R）C（CH 3）OH]（L1，R = ena基，Ar = 2,6 -diisopropylphenyl; L2，R =苯基，Ar为2,6-二甲基苯基; L3，R =苯基，Ar为2,6-二异丙基）。的PdCl的反应2与1个当量配体L1 - 3在甲醇中，得到四配位的钯络合物与通式LPdCl 2（1 - 3）。L3的分子结构以及钯配合物1和3通过单晶X射线衍射研究确定。这些钯配合物作为前催化剂的应用已在一系列芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联中得到了检验。结合了庞大的取代基的图3显示出在钯负载量为0.01mol％时在交叉偶联反应中有效，从而以高收率提供了相应的联芳基。
• Novel Oxidovanadium Complexes with Redox-Active R-Mian and R-Bian Ligands: Synthesis, Structure, Redox and Catalytic Properties
  作者：Anton N. Lukoyanov、Iakov S. Fomenko、Marko I. Gongola、Lidia S. Shul’pina、Nikolay S. Ikonnikov、Georgiy B. Shul’pin、Sergey Y. Ketkov、Georgy K. Fukin、Roman V. Rumyantcev、Alexander S. Novikov、Vladimir A. Nadolinny、Maxim N. Sokolov、Artem L. Gushchin

  DOI：10.3390/molecules26185706

  日期：——

  structural analysis. The vanadium atom in these structures has an octahedral coordination environment. Complex 4 has an unexpected structure. Firstly, it contains 3,5-(CF3)2C6H3-bian instead of 3,5-(CF3)2C6H3-mian. Secondly, it has a binuclear structure, in contrast to 3, in which two oxovanadium parts are linked to each other through V=O···V interaction. This interaction is non-covalent in origin

  合成并进一步开发了一种新的单亚氨基苊酮 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 -mian（配合物2），与已知的单亚氨基苊酮 dpp-mian 一起获得氧化钒（IV）配合物 [VOCl 2 (dpp) -mian)(CH 3 CN)] ( 3 ) 和 [VOCl(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 -bian)(H 2 O)][VOCl 3 (3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 -bian)]·2.85DME ( 4 ) 来自 [VOCl 2 (CH)3 CN) 2 (H 2 O)]( 1 )或[VCl 3 (THF) 3 ]。所有化合物的结构均使用 X 射线结构分析确定。这些结构中的钒原子具有八面体配位环境。复合体4具有意想不到的结构。首先，它包含3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 -bian 而不是3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 -mian。其次
• Efficient and chemoselective hydroboration of organic nitriles promoted by TiIV catalyst supported by unsymmetrical acenaphthenequinonediimine ligand
  作者：Indrani Banerjee、Srinivas Anga、Kulsum Bano、Tarun K. Panda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120958

  日期：2019.12

  titanium complex [(η5-C5H5)L}TiCl2] (1) in good yield. The molecular structures of the N-silyl ligand (LSiMe3) and Ti(IV) complex 1 were established by single-crystal X-ray analysis. Complex 1 was tested as a pre-catalyst for hydroboration of nitriles with pinacolborane (HBpin) and catecholborane (HBcat) to afford diboryl amines at ambient temperature. Titanium complex 1 exhibited high conversion, superior

  我们报告的合成，表征，和钛的利用（IV）配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）L}的TiCl 2 ]（1由单阴离子配体（L），所支持的）ñ - （2,6 -二异丙基）ac萘醌二亚胺基，作为腈加氢硼化的分子前催化剂。N-（2,6-二异丙基）亚氨基ac并通过一锅反应完成后，获得不对称的N-甲硅烷基化的N-（2,6-二异丙基）-N-（三甲基甲硅烷基）-ena萘醌二胺配体（LSiMe 3）。在三甲基甲硅烷基氯的存在下，在90°C下以1：1：1 M的比例混合六甲基二硅叠氮化锂。LSiMe的反应3含η 5 - （C 5 H ^ 5）的TiCl 3）等比例（1：1）在60℃下，得到钛络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）L}的TiCl 2 ]（1）产量高。通过单晶X射线分析确定了N-甲硅烷基配体（LSiMe 3）和Ti（IV）配合物1的分子结构。测试了配合物1作为频哪醇硼烷（HBpin）和儿茶
• Modelling of Transition State in Grignard Reaction of Rigid N-(Aryl)imino-Acenapthenone (Ar-BIAO): A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Srinivas Anga、Sayak Das Gupta、Supriya Rej、Bhabani S. Mallik、Tarun K. Panda

  DOI：10.1071/ch14399

  日期：——

  solid state structures of compounds 1a–3a were established by single-crystal X-ray diffraction analysis. To model the transition state of the Grignard reaction with asymmetrical and sterically rigid Ar-BIAO ligands having three fused rings containing exo-cyclic carbonyl and imine functionalities, we carried out computational analysis. During our study, we have considered the gas phase addition of CH3MgBr

  我们提出了将格氏试剂RMgBr / RMgI（R = Me，Et）添加到各种空间刚性N-（芳基）亚氨基-en烯酮（Ar-BIAO）（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（1），2,6-Me 2 C 6 H 3（2）和2,4,6-Me 3 C 6 H 2（3）配体）。在实验方法中，当化合物1 - 3分别在室温下用RMgBr（R =甲基，乙基）处理，相应的外消旋Ñ-（芳基）亚氨基-en烯-1-醇（Ar-BIAOH）化合物（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3，R = Me（1a），Et（1b）; Ar = 2,6-得到Me 2 C 6 H 3，R = Me（2a），Et（2b）；和Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，R = Me（3a），Et（3b））在产率高达82％。通过光谱和燃烧分析对Ar-BIAOH化合物进行了表征。化合物1a – 3a的固态结构通过单
• Zinc catalyzed Guanylation reaction of Amines with Carbodiimides/ Isocyanate leading to Guanidines/Urea derivatives formation
  作者：JAYEETA BHATTACHARJEE、MITALI SACHDEVA、INDRANI BANERJEE、TARUN K PANDA

  DOI：10.1007/s12039-016-1096-y

  日期：2016.6

  donating groups underwent higher conversion than the amines having electron withdrawing groups to afford corresponding guanidine or urea derivatives. A possible mechanism involving penta-coordinated zinc transition state for the catalytic reaction is presented. We report the highly chemo-selective catalytic addition of N–H bonds from various aromatic amines to carbodiimides and isocyanates using (Ar-BIAO)ZnCl2

  我们报道了使用（Ar-BIAO）ZnCl 2络合物[Ar-BIAO = N-（芳基）亚氨基-en烯酮，Ar = 2,6]，从各种芳香胺向碳二亚胺和异氰酸酯的N–H键的高化学选择性催化加成反应-Me 2 C 6 H 3（1），2,4,6 Me 3 C 6 H 2（2），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3）]作为制备胍的前催化剂和尿素衍生物的产率为55-90％。配合物3显示出比类似配合物1高的催化活性和2在相似的反应条件下。N-H键与杂聚枯烯的催化鸟嘌呤化作用显示出广阔的底物范围。具有给电子基团的胺比具有吸电子基团的胺具有更高的转化率，以提供相应的胍或脲衍生物。提出了涉及五配位锌过渡态的催化反应的可能机理。 我们报道了使用（Ar-BIAO）ZnCl 2络合物[Ar-BIAO = N-（2,6-二异丙基苯基）亚氨基-en烯酮，从各种芳族胺到碳二亚胺和异氰酸酯的N-H键的高化学选择性催化加成[