(4S,5S)-4-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-hexene | 214892-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-hexene
• 英文别名: (2S,3S)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-5-en-3-ol；(2S,3S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-en-3-ol
• CAS: 214892-50-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: JIODMWWBJVVCKP-FZMZJTMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-hexene 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 magnesium 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 283.16h， 生成 埃博霉素B
  参考文献：
  名称：

  12,13-二醇环化方法用于真正立体控制的埃坡霉素 B 全合成和构象限制类似物的合成

  摘要：

  已开发出高度收敛和立体控制的埃坡霉素 B (1) 合成。1 中的环氧化物部分是通过 12,13-二醇 30 的区域选择性甲磺酰化和碱处理产生的，12,13-二醇 30 是由 14 和甲基酮 13 的螯合克拉姆控制格氏加成形成的。 两个片段都是从手性碳池前体（S )-香茅醇和 (S)-乳酸，分别。环氧醛 7 和已知的南半球酮 8 的高度非对映选择性羟醛加成提供了完整的碳骨架，包含 1 的所有立体中心。 官能团操作、大环内酯化和去除两个保护基然后产生 1。1 的晶体结构中 C4-β-甲基和 C6-甲基的空间接近性启发我们通过亚甲基桥将它们连接起来，得到环己酮衍生物。因此，将北半球醛 7 添加到环己酮 47 的烯醇化物中。进一步的操作和大环内酯化产生了构象受限的埃坡霉素衍生物 42。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010518)7:10<2261::aid-chem2261>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-methoxybenzyloxy)propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C7-C17 Segment of Epothilones by a 10-membered Ring Closing Metathesis Reaction

  摘要：

  利用环化易位反应合成表阿布洛莫烯的C7-C17片段的方法已被详细描述。我们的策略采用对由环化易位反应生成 的10元内酯进行立体选择性的甲基化， 以引入C8位的甲基， 并提供了高效制备应变表阿布洛莫烯衍生物以及表阿布洛莫烯C7-C17片段的途径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1870

文献信息

• Synthesis of Epothilones via a Silicon-Tethered RCM Reaction
  作者：Tanja Gaich、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ol0500923

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] A short synthesis of epothilone B and D is reported. The key step for generating the C12-13-trisubstituted Z-double bond uses a ring-closing metathesis reaction of a disiloxane to form a nine-membered silicon-tethered ring.

  [反应：见正文]报告了埃博霉素B和D的简短合成。生成C12-13三取代Z-双键的关键步骤是使用二硅氧烷的闭环易位反应，形成一个九元的硅链环。
• New Solutions to the C-12,13 Stereoproblem of Epothilones B and D; Synthesis of a 12,13-Diol-Acetonide Epothilone B Analog
  作者：Tanja Gaich、Gunter Karig、Harry J. Martin、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/ejoc.200600113

  日期：2006.8

  New approaches are described to the synthesis of epothilone B and a 12,13-diol-acetonide derivative. Specifically the (12Z) double bond is formed quantitatively by a silicon-tethered ring-closing metathesis (RCM) reaction with 85 % selectivity. Alternatively, a direct route to the 12,13-epoxide by cyclization of a 12,13-diol has been developed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  描述了合成埃坡霉素 B 和 12,13-二醇-丙酮衍生物的新方法。具体而言，(12Z)双键通过具有85％选择性的硅系闭环复分解(RCM)反应定量形成。或者，已经开发了通过 12,13-二醇环化生成 12,13-环氧化物的直接途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis of the northern hemisphere of epothiline a by a ten-membered ring closing metathesis reaction
  作者：Kai Gerlach、Monika Quitschalle、Markus Kalesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00550-x

  日期：1999.4

  The synthesis of the strained epothilone analog containing a ten-membered ring as well as the northern hemisphere of epothilone A is described. This approach, using the ring closing metathesis reaction, is a solution to the lack of stereocontrol observed in the ring closing metathesis reaction utilized in the synthesis of the epothilone backbone by other groups.

  描述了含有十元环的应变的埃坡霉素类似物以及埃坡霉素A的北半球的合成。使用闭环易位反应的这种方法是解决在其他基团合成埃坡霉素骨架时所用的闭环易位反应中缺乏立体控制的解决方案。
• Studies on the Synthesis of Landomycin A:  Synthesis and Glycosidation Reactions of <scp>l</scp>-Rhodinosyl Acetate Derivatives
  作者：William R. Roush、Chad E. Bennett、Sara E. Roberts

  DOI：10.1021/jo015756a

  日期：2001.9.1

  An efficient, eight-step synthesis of L-rhodinosyl acetate derivative 3 is described. The synthesis originates from methyl (S)-lactate and involves a highly stereoselective, chelate-controlled addition of allyltributylstannane to the lactaldehyde derivative 7. The beta-anomeric configuration of 3 was established with high selectivity by acetylation of the pyranose precursor with Ac(2)O and Et(3)N in

  描述了一种高效的八步合成L-铑基糖基乙酸酯衍生物3的方法。合成源自乳酸（S）乳酸，涉及到乳醛衍生物7的高度立体选择性，螯合物控制的烯丙基三丁基锡烷的加成。通过用Ac（2）对吡喃糖前体进行乙酰化，高选择性地建立了3的β-端基异构体构型。 CH（2）Cl（2）中的）O和Et（3）N。含有3-O-TES醚的3和乙酸L-Rhodinosylacetate 10的糖苷化反应的初步研究表明，这些化合物是高反应性糖苷化剂，并且三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯是有效的糖基化促进剂。以15作为受体的最佳反应条件包括在-78摄氏度下使用乙醚作为反应溶剂和0.2当量的TES-OTf。证明10的TES醚保护基在这些反应条件下太不稳定，在10和15的反应中获得16a，17和18a的混合物。双糖17是通过原位切割双糖16a的TES醚而产生的，而三糖18a是由原位生成的17（或16a本身）的糖苷化产生的，其第二当量为10。通
• Stereodivergent approach in the protected glycal synthesis of L-vancosamine, L-saccharosamine, L-daunosamine and L-ristosamine involving a ring-closing metathesis step
  作者：Pierre-Antoine Nocquet、Aurélie Macé、Frédéric Legros、Jacques Lebreton、Gilles Dujardin、Sylvain Collet、Arnaud Martel、Bertrand Carboni、François Carreaux

  DOI：10.3762/bjoc.14.274

  日期：——

  In this paper, a new access to several chiral 3-aminoglycals as potential precursors for glycosylated natural products is reported from a common starting material, (-)-methyl-L-lactate. The stereodivergent strategy is based on the implementation of a ring-closing metathesis of vinyl ethers as key step of reaction sequences developed.

  在本文中，从一种常见的起始原料（-）-甲基-L-乳酸酯中报道了一种新的途径，即获得几种手性3-氨基糖作为糖基化天然产物的潜在前体。立体发散策略基于乙烯基醚的闭环复分解的实施，这是开发的反应序列的关键步骤。