tert-butyl (3S,6R,7S,8S,9Z,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-9,12,16-trienoate | 457623-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (3S,6R,7S,8S,9Z,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-9,12,16-trienoate
• CAS: 457623-15-3
• 化学式: C₄₉H₉₁NO₆SSi₃
• 分子量: 906.587
• InChiKey: GANNLOOAIBPUIX-XTVKMQRASA-N

物化性质

• 沸点：
  764.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.91
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6R,7S,8S,9Z,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-9,12,16-trienoate 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 埃博霉素B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epothilones B and D from d-glucose

  摘要：

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00457-4
• 作为产物：
  描述：

  4R,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3S,5S-dimethylhex-1-ene 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 高碘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3S,6R,7S,8S,9Z,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-9,12,16-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of epothilones B and D from d-glucose

  摘要：

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00457-4

文献信息

• Synthesis of epothilones B and D from d-glucose
  作者：Mikhail S Ermolenko、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00457-4

  日期：2002.4

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.