N-(4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl)-4-cyanobenzamide | 569332-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl)-4-cyanobenzamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-4-cyanobenzamide
• CAS: 569332-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: GUIDRRJKPKHEEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl)-4-cyanobenzamide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(4-tert-butylphenyl)-4-[amino(hydroxyimino)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/69773

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 对氰基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl)-4-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，这些化合物是新型VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050085512A1

文献信息

• Amide synthesis <i>via</i> nickel-catalysed reductive aminocarbonylation of aryl halides with nitroarenes
  作者：Chi Wai Cheung、Marten Leendert Ploeger、Xile Hu

  DOI：10.1039/c7sc03950f

  日期：——

  Aminocarbonylation of aryl halides is one of the most useful methods in amide synthesis, but nitroarenes have not been used as a nitrogen source in this method even though they are more economical and accessible than anilines. Reported here is the development of nickel catalysis for the first three-component reactions of aryl halides, Co2(CO)8, and nitroarenes under reductive conditions to produce aryl amides. A

  芳基卤化物的氨基羰基化是酰胺合成中最有用的方法之一，但是硝基芳烃虽然比苯胺更经济，更易获得，但在该方法中并未用作氮源。此处报道的是在还原条件下，芳基卤化物，Co 2（CO）8和硝基芳烃在头三组分反应中生成镍酰胺的镍催化的进展。广泛的（杂）芳基碘化物和溴化物以及硝基（杂）芳烃是合适的反应伙伴，并且已经实现了高官能团相容性。该方法可用于芳基酰胺的流线型合成。
• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1)
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060122231A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• Pharmaceutical Composition Comprising an Amide Derivative
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20090163549A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a novel modulator of the TRPV1-receptor function, comprising a compound of the formula; wherein ring A is an optionally substituted carbocycle or heterocycle, ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted 6-membered heteroaromatic ring containing N atom, a dashed line means existence or absence of a bond, n is 1 or 2, R 1 and R 2 are hydrogen etc., R 3 is lower alkyl, R 4 is lower alkyl or aryloxy, or R 3 and R 4 taken together may form optionally substituted 5- or 6-membered non-aromatic heterocycle.

  本发明提供了TRPV1受体功能的新型调节剂，包括式中的化合物；其中环A是可选取代的碳环或杂环，环B是可选取代的苯环或含N原子的可选取代的6元杂芳环，虚线表示键的存在或不存在，n为1或2，R1和R2是氢等，R3是低碳基，R4是低碳基或芳氧基，或R3和R4一起可以形成可选取代的5-或6元非芳香杂环。
• Phenylamide - Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0358118B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AN AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1959944A1

  公开（公告）日：2008-08-27