(3S,5R,6R)-3-[(1S,2R,4S)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpentyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one | 930803-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6R)-3-[(1S,2R,4S)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpentyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 930803-32-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₈
• 分子量: 440.534
• InChiKey: FKDZMVBGUQGNCH-ZHDGPMJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-3-[(1S,2R,4S)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpentyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 chromium dichloride 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 新铜试剂 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 、 六甲基二锡 、 trityl tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4-吡咯烷基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 silver(l) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 雷帕霉素
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604053
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-5-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2,4-dimethyl-1-pentanol 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3S,5R,6R)-3-[(1S,2R,4S)-1-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpentyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604053

文献信息

• Total Synthesis of Rapamycin
  作者：Matthew L. Maddess、Miles N. Tackett、Hidenori Watanabe、Paul E. Brennan、Christopher D. Spilling、James S. Scott、David P. Osborn、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200604053

  日期：2007.1.15