4-bromo-1-chloro-2-(phenoxymethyl)benzene | 879403-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-chloro-2-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 879403-77-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: JOQYFJCSEZAHOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-chloro-2-(phenoxymethyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-(1-(methoxyimino)-propyl)benzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2012172566A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-bromo-1-chloro-2-(phenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Heck, Direct Arylation, and Hydrogenation: Two or Three Sequential Reactions from a Single Catalyst

  摘要：

  Palladium-catalyzed tandem multifunctional reactions leading to the synthesis of substituted biaryl molecules have been developed including tandem Heck-direct arylation and tandem-sequential Heck-direct arylation-hydrogenation. These reactions occur in good yield and have been employed in the synthesis of a cytotoxic biaryl compound.

  DOI：

  10.1021/jo0523619

文献信息

• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted (ethynyl-benzyl)-benzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20070073046A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 are defined according to claim 1 and to intermediates of said processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1、R2和R3根据权利要求1定义，并涉及所述过程的中间体。
• [EN] DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011051864A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).

  本文描述了化合物(A)和(B)的化学式及其用途，用于治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂（特别是SGLT2抑制剂）介导的疾病、症状和/或紊乱。
• GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED DIFLUOROBENZYL-BENZENE DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20090318547A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives of general formula (I) as defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通式（I）的葡萄糖吡喃基取代的二氟苯基苯衍生物，根据权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivates, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07858587B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives of general formula (I) as defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  本发明提供的一般式为（I）的葡萄糖吡喃基取代的二氟苯基苯衍生物，包括其互变异构体，立体异构体，混合物和盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES
  申请人：Mascitti Vincent

  公开号：US20120184486A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).

  本文描述了化合物(A)和(B)的公式以及它们在治疗由钠-葡萄糖转运抑制剂（特别是SGLT2抑制剂）介导的疾病、状况和/或障碍方面的用途。