3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine | 1098144-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine
• CAS: 1098144-84-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: OAHBAWSKCANQCZ-KZUDCZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 以44%的产率得到N-propyl-N-[3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  柠檬烯衍生物的合成及其体外抗利什曼原虫和锥虫的活性

  摘要：

  报道了R（+）-柠檬烯衍生物对利什曼原虫和克氏锥虫菌株的合成和体外活性。与标准药物喷他idine相比，七种化合物对巴西利什曼原虫具有更好的体外活性。另外，我们已经鉴定出两种有希望的新的抗克氏锥虫柠檬烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.061
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 一氧化碳 、 甜橙提取物 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以85%的产率得到3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  柠檬烯衍生物的合成及其体外抗利什曼原虫和锥虫的活性

  摘要：

  报道了R（+）-柠檬烯衍生物对利什曼原虫和克氏锥虫菌株的合成和体外活性。与标准药物喷他idine相比，七种化合物对巴西利什曼原虫具有更好的体外活性。另外，我们已经鉴定出两种有希望的新的抗克氏锥虫柠檬烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.061

文献信息

• New Limonene-Hybrid Derivatives with Anti-T. cruzi Activity
  作者：G. Alvarez、A. Gerpe、D. Benitez、F. Garibotto、S. Zacchino、C. S. Graebin、R. Gomes da Rosa、V. L. Eifler-Lima、M. Gonzalez、H. Cerecetto

  DOI：10.2174/157018010791306524

  日期：2010.7.1

  The development of hybrid compounds containing limonene- and recognized anti-T. cruzi-heterocycleframeworks is described. The six new compounds displayed broad antitrypanosomal activities having 5-nitrofuran and 5- nitroindazole derivatives, the best profiles. In addition, a 5-nitroindazole derivative evaluated against a panel of fungi exhibited relevant activities. Knowing that free-radical-production operates as one of the mechanisms of action on these heterocycles, we studied a potential extra-mechanism, membrane-sterols changes. Non-relevant T. cruzi squalene accumulation was observed for any of the tested hybrid-limonene derivatives.

  含有柠檬烯和公认的抗 T 的杂化化合物的开发。描述了 cruzi-heterocycleframeworks。这六种新化合物表现出广泛的抗锥虫活性，其中 5-硝基呋喃和 5-硝基吲唑衍生物表现最好。此外，对一组真菌进行评估的 5-硝基吲唑衍生物表现出相关活性。知道自由基产生是这些杂环化合物的作用机制之一，我们研究了一种潜在的额外机制，即膜甾醇的变化。对于任何测试的混合柠檬烯衍生物都观察到非相关的克氏锥虫角鲨烯积累。
• Synthesis and in vitro activity of limonene derivatives against Leishmania and Trypanosoma
  作者：Cedric S. Graebin、Maria de F. Madeira、Jenicer K.U. Yokoyama-Yasunaka、Danilo C. Miguel、Silvia R.B. Uliana、Diego Benitez、Hugo Cerecetto、Mercedes González、Ricardo Gomes da Rosa、Vera Lucia Eifler-Lima

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.061

  日期：2010.4

  The synthesis and in vitro activity of R(+)-Limonene derivatives against Leishmania and Trypanosoma cruzi strains are reported. Seven compounds have shown better in vitro activity against Leishmania (V.)braziliensis than the standard drug pentamidine. Additionally, we have identified two promising new anti-T. cruzi limonene derivatives.

  报道了R（+）-柠檬烯衍生物对利什曼原虫和克氏锥虫菌株的合成和体外活性。与标准药物喷他idine相比，七种化合物对巴西利什曼原虫具有更好的体外活性。另外，我们已经鉴定出两种有希望的新的抗克氏锥虫柠檬烯衍生物。