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3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine | 1098144-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine
英文别名
——
3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine化学式
CAS
1098144-84-3
化学式
C14H27N
mdl
——
分子量
209.375
InChiKey
OAHBAWSKCANQCZ-KZUDCZAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.67h, 以44%的产率得到N-propyl-N-[3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-butyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    柠檬烯衍生物的合成及其体外抗利什曼原虫和锥虫的活性
    摘要:
    报道了R(+)-柠檬烯衍生物对利什曼原虫和克氏锥虫菌株的合成和体外活性。与标准药物喷他idine相比,七种化合物对巴西利什曼原虫具有更好的体外活性。另外,我们已经鉴定出两种有希望的新的抗克氏锥虫柠檬烯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.12.061
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺一氧化碳甜橙提取物三(三苯基膦)羰基氢化铑氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 以85%的产率得到3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-N-propylbutan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    柠檬烯衍生物的合成及其体外抗利什曼原虫和锥虫的活性
    摘要:
    报道了R(+)-柠檬烯衍生物对利什曼原虫和克氏锥虫菌株的合成和体外活性。与标准药物喷他idine相比,七种化合物对巴西利什曼原虫具有更好的体外活性。另外,我们已经鉴定出两种有希望的新的抗克氏锥虫柠檬烯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.12.061
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文献信息

  • New Limonene-Hybrid Derivatives with Anti-T. cruzi Activity
    作者:G. Alvarez、A. Gerpe、D. Benitez、F. Garibotto、S. Zacchino、C. S. Graebin、R. Gomes da Rosa、V. L. Eifler-Lima、M. Gonzalez、H. Cerecetto
    DOI:10.2174/157018010791306524
    日期:2010.7.1
    The development of hybrid compounds containing limonene- and recognized anti-T. cruzi-heterocycleframeworks is described. The six new compounds displayed broad antitrypanosomal activities having 5-nitrofuran and 5- nitroindazole derivatives, the best profiles. In addition, a 5-nitroindazole derivative evaluated against a panel of fungi exhibited relevant activities. Knowing that free-radical-production operates as one of the mechanisms of action on these heterocycles, we studied a potential extra-mechanism, membrane-sterols changes. Non-relevant T. cruzi squalene accumulation was observed for any of the tested hybrid-limonene derivatives.
    含有柠檬烯和公认的抗 T 的杂化化合物的开发。描述了 cruzi-heterocycleframeworks。这六种新化合物表现出广泛的抗锥虫活性,其中 5-硝基呋喃5-硝基吲唑生物表现最好。此外,对一组真菌进行评估的 5-硝基吲唑生物表现出相关活性。知道自由基产生是这些杂环化合物的作用机制之一,我们研究了一种潜在的额外机制,即膜甾醇的变化。对于任何测试的混合柠檬烯生物都观察到非相关的克氏锥虫角鲨烯积累。
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