cephalomanninediol | 158059-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cephalomanninediol
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-[(2,3-dihydroxy-2-methylbutanoyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 158059-99-5
• 化学式: C₄₅H₅₅NO₁₆
• 分子量: 865.929
• InChiKey: LGBYWBOICYQBHE-XUMUJNDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  978.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cephalomanninediol 在 sodium periodate 、 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 对甲苯磺酸 、 邻苯二胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-N-Acyl-3‘-N-debenzoylpaclitaxel Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700639
• 作为产物：
  描述：

  三尖杉宁碱 在 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 四乙基醋酸铵 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以150 mg的产率得到cephalomanninediol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-N-Acyl-3‘-N-debenzoylpaclitaxel Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700639

文献信息

• Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-<i>N</i>-Acyl-3‘-<i>N</i>-debenzoylpaclitaxel Analogs
  作者：A. A. Leslie Gunatilaka、Mahendra D. Chordia、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/jo9700639

  日期：1997.5.1