4-aminopyrimidine-5-carbothioamide | 56584-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-aminopyrimidine-5-carbothioamide
• 英文别名: 4-amino-pyrimidine-5-carbothioic acid amide；4-Amino-pyrimidin-5-thiocarbonsaeure-amid；4-Amino-pyrimidin-5-thiocarboxamid
• CAS: 56584-63-5
• 化学式: C₅H₆N₄S
• mdl: MFCD00084886
• 分子量: 154.195
• InChiKey: BMSJDYHOPFRSFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254.5-255.0 °C
• 沸点：
  378.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopyrimidine-5-carbothioamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 1-(3-(2-(4-aminopyrimidin-5-yl)thiazol-4-yl)phenyl)-3-m-tolylurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted Thiazoles as VEGFR2 kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的取代噻唑：其中：L选自由-NHC（X）-，-C（X）NH-，-NHC（X）NH-，-C（X）-，-C（X）NH-烷基-和-NHC（X）-烷基-的群，其中X为氧或硫；Q选自烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，环烷基，取代环烷基，杂环和取代杂环，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，以及它们作为VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）激酶抑制剂和治疗能够通过VEGFR2激酶抑制剂治疗的疾病，特别是癌症的用途。

  公开号：

  EP2606889A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-甲腈 在 硫化氢 作用下， 生成 4-aminopyrimidine-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Chatterji; Anand, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18B, p. 272,277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLES AS VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：US20130184280A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed herein are substituted thiazoles and their salts that are VEGFR2 kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本文披露了一些替代噻唑及其盐，它们是VEGFR2激酶抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Synthesis and Physical Properties of 4-Oxo- and 4-Thio-pyrimido[4,5-d]pyrimidine¹
  作者：HENRY G. MAUTNER

  DOI：10.1021/jo01104a011

  日期：1958.10