4-aminopyrimidine-5-carbothioamide | 56584-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-aminopyrimidine-5-carbothioamide
• 英文别名: 4-amino-pyrimidine-5-carbothioic acid amide；4-Amino-pyrimidin-5-thiocarbonsaeure-amid；4-Amino-pyrimidin-5-thiocarboxamid
• CAS: 56584-63-5
• 化学式: C₅H₆N₄S
• mdl: MFCD00084886
• 分子量: 154.195
• InChiKey: BMSJDYHOPFRSFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254.5-255.0 °C
• 沸点：
  378.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopyrimidine-5-carbothioamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 1-(3-(2-(4-aminopyrimidin-5-yl)thiazol-4-yl)phenyl)-3-m-tolylurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted Thiazoles as VEGFR2 kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的取代噻唑：其中：L选自由-NHC（X）-，-C（X）NH-，-NHC（X）NH-，-C（X）-，-C（X）NH-烷基-和-NHC（X）-烷基-的群，其中X为氧或硫；Q选自烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，环烷基，取代环烷基，杂环和取代杂环，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，以及它们作为VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）激酶抑制剂和治疗能够通过VEGFR2激酶抑制剂治疗的疾病，特别是癌症的用途。

  公开号：

  EP2606889A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-甲腈 在 硫化氢 作用下， 生成 4-aminopyrimidine-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Chatterji; Anand, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18B, p. 272,277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLES AS VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：US20130184280A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed herein are substituted thiazoles and their salts that are VEGFR2 kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本文披露了一些替代噻唑及其盐，它们是VEGFR2激酶抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Synthesis and Physical Properties of 4-Oxo- and 4-Thio-pyrimido[4,5-d]pyrimidine¹
  作者：HENRY G. MAUTNER

  DOI：10.1021/jo01104a011

  日期：1958.10
• Chatterji; Anand, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18B, p. 272,277
  作者：Chatterji、Anand

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Thiazoles as VEGFR2 kinase Inhibitors
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：EP2606889A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  This invention relates to substituted thiazoles of formula I: wherein: L is selected from the group consisting of -NHC(X)-, -C(X)NH-, -NHC(X)NH-, -C(X)-, -C(X)NH-alkylene- and -NHC(X)-alkylene-, where X is oxygen or sulfur; and Q is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclic and substituted heterocyclic, pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use as VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor 2) kinase inhibitors and in the treatment of diseases capable of treatment by a VEGFR2 kinase inhibitor, particularly cancer.

  本发明涉及式I的取代噻唑：其中：L选自由-NHC（X）-，-C（X）NH-，-NHC（X）NH-，-C（X）-，-C（X）NH-烷基-和-NHC（X）-烷基-的群，其中X为氧或硫；Q选自烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，环烷基，取代环烷基，杂环和取代杂环，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，以及它们作为VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）激酶抑制剂和治疗能够通过VEGFR2激酶抑制剂治疗的疾病，特别是癌症的用途。