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Pristanol | 21964-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pristanol
英文别名
Pristan-1-ol;2,6,10,14-tetramethyl-pentadecan-1-ol;1-Pentadecanol, 2,6,10,14-tetramethyl-;2,6,10,14-tetramethylpentadecan-1-ol
Pristanol化学式
CAS
21964-37-4
化学式
C19H40O
mdl
——
分子量
284.526
InChiKey
XSGXSLWSZWYHER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.3±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:074f9ac959af09b0bab2dcd5d9c0ecca
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pristanol咪唑 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    High charge carrier mobility and efficient charge separation in highly soluble perylenetetracarboxyl-diimides
    摘要:
    在这份通讯中,我们报告了高溶解度喹啉二酰亚胺衍生物的合成和电荷迁移情况。
    DOI:
    10.1039/c4cc00330f
  • 作为产物:
    描述:
    异植物醇 在 aluminum (III) chloride 、 重铬酸溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 Pristanol
    参考文献:
    名称:
    一种姥鲛烷的合成方法
    摘要:
    本发明公开了基于异植物醇为起始原料的化学合成姥鲛烷的新方法,该方法为将异植物醇分别经过氧化、环氧化、路易斯酸开环、磺酰化、卤代、还原得到姥鲛烷。本发明方法同传统的合成方法相比,原料便宜,避免了高压氢化反应,解决了传统合成方法中因脱水反应导致的甲基迁移或者环化的异构化问题,本发明的方法适合于工业化生产姥鲛烷。
    公开号:
    CN104961617B
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文献信息

  • Ⅱ类组织相容性复合体表达增强化合物及制备方法与应用
    申请人:司达药业(苏州)有限公司
    公开号:CN113307737A
    公开(公告)日:2021-08-27
    本发明公开了一种Ⅱ类组织相容性复合体(MHC classⅡ)表达增强化合物、其制备方法及应用,本申请通过实验验证,所述化合物对Ⅱ类组织相容性复合体(MHC classⅡ)表达增强效果显著,对增强Ⅱ类组织相容性复合体肿瘤新生抗原呈递促进肿瘤组织CD4+T细胞侵润效果显著,单独或与现有免疫治疗手段药物联用对肿瘤生长抑制效果显著。
  • Synthetic Archaeal Glycolipid Adjuvants
    申请人:Sprott Dennis
    公开号:US20100316657A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Archaeal lipid adjuvants are synthesized by chemically coupling various carbohydrates or anionic polar groups to the free hydroxyl(s) of archaeal lipid cores. Chemically stable lipid cores such as saturated archaeol and caldarchaeol are obtained from appropriate Archaea. Archaeosome lipid vesicles are formulated from the synthetic lipids selected to serve as antigen carriers that target antigen-presenting cells and promote an appropriate immune response to the antigen.
    考古单细胞生物脂质佐剂是通过将各种碳水化合物或阴离子极性基团化学偶联到考古单细胞生物脂质核的自由羟基上合成的。通过适当的考古单细胞生物获得化学稳定的脂质核,如饱和的考古单细胞生物脂和卡尔德考古单细胞生物脂。从选定的合成脂质制备考古体脂质小泡,作为抗原载体,靶向抗原呈递细胞并促进适当的免疫应答。
  • Crystallizable polylactone copolymers prepared from mono- and di-functional polymerization initiators
    申请人:ETHICON, INC.
    公开号:EP1374921A1
    公开(公告)日:2004-01-02
    The present invention is directed to absorbable polylactone copolymers prepared in part from about 2 to about 80 mole percent glycolide, utilizing a combination of a monofunctional polymerization initiator and a di-functional polymerization initiator, to achieve rates of crystallization of the copolymer of at least about 2 times faster than the rate of crystallization of a copolymer made by a similar process utilizing either the mono-functional or the di-functional polymerization initiator alone. Medical devices containing such copolymers are also disclosed.
    本发明的目的是利用单官能团聚合引发剂和双官能团聚合引发剂的组合,制备部分由约 2 至约 80 摩尔百分数的羟基乙内酯组成的可吸收的聚乳酸共聚物,使共聚物的结晶速率比单独使用单官能团或双官能团聚合引发剂的类似工艺制作的共聚物的结晶速率至少快约 2 倍。此外,还公开了含有这种共聚物的医疗器械。
  • Polymerization process using mono-and di-functional initiators to prepare fast crystallizing polylactone copolymers.
    申请人:ETHICON, INC.
    公开号:EP1375557B1
    公开(公告)日:2006-08-02
  • Polymerization process using mono-and di-functional initiators to prepare fast crystallizing polylactone copolymers
    申请人:ETHICON, INC.
    公开号:US20040006199A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention is directed to a process for making an absorbable polylactone copolymer prepared in part from about 2 to about 80 mole percent glycolide, which process utilizes a combination of a monofunctional polymerization initiator and a di-functional polymerization initiator, to achieve rates of crystallization of the copolymer of at least about 2 times faster than the rate of crystallization of a copolymer made by a similar process utilizing either the mono-functional or the di-functional polymerization initiator alone. Absorbable polylactone copolymers prepared by such processes and medical devices containing such copolymers are also disclosed.
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