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(S)-isoindoline-1-carboxylic acid hydrochloride | 1965314-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-isoindoline-1-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
(1S)-isoindoline-1-carboxylic acid hydrochloride;(1S)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid;hydrochloride
(S)-isoindoline-1-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
1965314-73-1
化学式
C9H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
199.637
InChiKey
KPMLOVZNYPOQII-QRPNPIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-isoindoline-1-carboxylic acid hydrochloride硫酸硝酸 作用下, 以15.5 g的产率得到(S)-6-nitroisoindoline-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIMERIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DIMÈRES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的公式,该化合物作为SMAC蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的抑制剂,和/或作为活化的caspase蛋白与IAPs结合的抑制剂,以及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途,单独或与DR5/FAP激动剂抗体结合。本发明的活性化合物在改善、治疗或控制癌症,特别是固体肿瘤方面具有用处。
    公开号:
    WO2017194390A1
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文献信息

  • Dimeric compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10398702B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention provides a compound of formula I which act as inhibitors of SMAC protein binding to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), and/or inhibitors of activated caspase protein binding to IAPs (I) their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, alone or in combination with DR5/FAP agonist antibodies. The active compound of the present invention is useful in the amelioration, treatment or control of cancer, especially solid tumors.
    本发明提供了一种式 I 的化合物,它可作为 SMAC 蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的抑制剂,和/或活化的 Caspase 蛋白与 IAPs 结合的抑制剂(I)它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途,单独或与 DR5/FAP 激动剂抗体联合使用。本发明的活性化合物可用于改善、治疗或控制癌症,尤其是实体瘤。
  • DIMERIC COMPOUNDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3455221B1
    公开(公告)日:2020-03-11
  • [EN] 3-ALKYNYL CARBOXAMIDES AS AEP MODULATORS<br/>[FR] 3-ALKYNYL CARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS D'AEP
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2023165943A1
    公开(公告)日:2023-09-07
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R10, Rx, Ry, Y, m, and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
  • [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017194390A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present invention provides a compound of formula I which act as inhibitors of SMAC protein binding to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), and/or inhibitors of activated caspase protein binding to IAPs (I) their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, alone or in combination with DR5/FAP agonist antibodies. The active compound of the present invention is useful in the amelioration, treatment or control of cancer, especially solid tumors.
    本发明提供了一种化合物I的公式,该化合物作为SMAC蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的抑制剂,和/或作为活化的caspase蛋白与IAPs结合的抑制剂,以及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途,单独或与DR5/FAP激动剂抗体结合。本发明的活性化合物在改善、治疗或控制癌症,特别是固体肿瘤方面具有用处。
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