tert-butyl (1S,5R)-7-oxo-6-(2-oxo-2-phenylmethoxyethoxy)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 214412-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,5R)-7-oxo-6-(2-oxo-2-phenylmethoxyethoxy)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 214412-66-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: XNZTXBBYNRZONH-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,5R)-7-oxo-6-(2-oxo-2-phenylmethoxyethoxy)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到(1S,5R)-[2-(tert-butoxycarbonyl)-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yloxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of β-Lactamase Inhibitors. 2. Synthesis and Evaluation of Bridged Sulfactams and Oxamazins

  摘要：

  A series of bridged monocyclic beta-lactams activated by various groups on the beta-lactam nitrogen (X = OCH2CO2H, OSO3H) has been synthesized and evaluated. Among them, the bridged sulfactams (X = OSO3H) were found to be effective beta-lactamase inhibitors. They inhibit both class A and class C beta-lactamases.

  DOI：

  10.1021/jm9800245
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 异辛烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl (1S,5R)-7-oxo-6-(2-oxo-2-phenylmethoxyethoxy)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of β-Lactamase Inhibitors. 2. Synthesis and Evaluation of Bridged Sulfactams and Oxamazins

  摘要：

  A series of bridged monocyclic beta-lactams activated by various groups on the beta-lactam nitrogen (X = OCH2CO2H, OSO3H) has been synthesized and evaluated. Among them, the bridged sulfactams (X = OSO3H) were found to be effective beta-lactamase inhibitors. They inhibit both class A and class C beta-lactamases.

  DOI：

  10.1021/jm9800245

文献信息

• Structure-Based Design of β-Lactamase Inhibitors. 2. Synthesis and Evaluation of Bridged Sulfactams and Oxamazins
  作者：Christian Hubschwerlen、Peter Angehrn、Klaus Gubernator、Malcolm G. P. Page、Jean-Luc Specklin

  DOI：10.1021/jm9800245

  日期：1998.10.1

  A series of bridged monocyclic beta-lactams activated by various groups on the beta-lactam nitrogen (X = OCH2CO2H, OSO3H) has been synthesized and evaluated. Among them, the bridged sulfactams (X = OSO3H) were found to be effective beta-lactamase inhibitors. They inhibit both class A and class C beta-lactamases.