ethoxycarbonyl (4E,8E,12E,16E)-4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenoate | 1268154-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethoxycarbonyl (4E,8E,12E,16E)-4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenoate
• CAS: 1268154-58-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: WQKYYJSBTIJYEX-BANQPHDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (4E,8E,12E,16E)-4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenoate 、 氨苄西林 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[2-(4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenoylamino)-2-phenylacetylamino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLES OF BETA-LACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及由至少一个β-内酰胺分子共价键合至至少一个含有至少18个碳原子的碳氢基团且包含至少一个2-甲基丁烯基的复合物，以及该复合物的纳米颗粒，以及制备该复合物和/或纳米颗粒的方法，所述复合物和/或纳米颗粒可选地呈现为冻干物。本发明还涉及一种包括至少该复合物和/或纳米颗粒的药物组合物。最后，本发明涉及用于治疗和/或预防细菌感染的该复合物和/或纳米颗粒，特别是由对β-内酰胺敏感的菌株引起的感染。

  公开号：

  US20110269731A1
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E,12E,16E)-4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenal 在 Jones reagent 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethoxycarbonyl (4E,8E,12E,16E)-4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLES OF BETA-LACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及由至少一个β-内酰胺分子共价键合至至少一个含有至少18个碳原子的碳氢基团且包含至少一个2-甲基丁烯基的复合物，以及该复合物的纳米颗粒，以及制备该复合物和/或纳米颗粒的方法，所述复合物和/或纳米颗粒可选地呈现为冻干物。本发明还涉及一种包括至少该复合物和/或纳米颗粒的药物组合物。最后，本发明涉及用于治疗和/或预防细菌感染的该复合物和/或纳米颗粒，特别是由对β-内酰胺敏感的菌株引起的感染。

  公开号：

  US20110269731A1

文献信息

• [EN] BIOCONJUGATES OF NEUROPEPTIDES DERIVATIVES<br/>[FR] BIOCONJUGUÉS DE DÉRIVÉS DE NEUROPEPTIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2020020733A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A bioconjugate comprising at least one neuropeptide covalently bond to at least one hydrocarbon compound of squalene structure.

  一个生物共轭物，至少包含一个神经肽与至少一个鲨烯结构的碳氢化合物共价结合。
• Squalenoyl Gemcitabine Monophosphate: Synthesis, Characterisation of Nanoassemblies and Biological Evaluation
  作者：Joachim Caron、Elise Lepeltier、L. Harivardhan Reddy、Sinda Lepêtre-Mouelhi、Séverine Wack、Claudie Bourgaux、Patrick Couvreur、Didier Desmaële

  DOI：10.1002/ejoc.201100036

  日期：2011.5

  Trialkylammonium 4-(N)-1,1',2-trisnor-squalenoylgemcitabine monophosphate (SQdFdC-MP) salts were prepared from 1,1',2-trisnor-squalenoylgemcitabine by phosphoramidite-type chemistry. This amphiphilic molecule self-assembled into nanoassemblies of about 100 nm in size in aqueous solutions. Cryo-TEM and small-angle X-ray scattering (SAXS) investigations revealed that SQdFdC-MP molecules self-organized

  三烷基铵 4-(N)-1,1',2-trisnor-squalenoylgemcitabine monophosphate (SQdFdC-MP) 盐由 1,1',2-trisnor-squalenoylgemcitabine 通过亚磷酰胺型化学制备。这种两亲性分子在水溶液中自组装成大小约为 100 nm 的纳米组件。冷冻 TEM 和小角 X 射线散射 (SAXS) 研究表明 SQdFdC-MP 分子自组织成单层脂质体，膜厚约为 70 A。这种脂质体三烷基铵 SQdFdC-MP 制剂对白血病细胞显示出显着的抗癌活性. 这些结果表明带负电荷的核苷酸类似物的角鲨烯缀合物有效地渗透到肿瘤细胞中。此外，