4-chloro-7-cyclopentyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine | 1614246-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-7-cyclopentyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
• 英文别名: 4-Chloro-7-cyclopentyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine；4-chloro-7-cyclopentylimidazo[4,5-c]pyridazine
• CAS: 1614246-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: QASHYKUODPFXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-(ethylsulfonyl)-6-fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-chloro-7-cyclopentyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以14%的产率得到7-cyclopentyl-4-(4'-(ethylsulfonyl)-6-fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  US20140171435A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N³-cyclopentylpyridazine-3,4-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸乙酯 、 crude material 、 silica gel 作用下， 反应 1.5h， 以to afford the title compound as a yellow solid in 51% yield, 902 mg的产率得到4-chloro-7-cyclopentyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶衍生物。更具体地，涉及式(I)中的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑[4,5-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶衍生物调节GABAA受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用途。

  公开号：

  US08952008B2

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABAA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2938615B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US8952008B2
  申请人：——

  公开号：US8952008B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABAA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE EN TANT QUE MODULATEURS D'UN RÉCEPTEUR GABAA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014091368A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Chemical Compounds The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5- c]pyridazine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R 2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABAA receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain.