(2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol | 768395-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol
• CAS: 768395-17-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: QXKOKAANRMVQOY-XWSJACJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 、 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基溴化硼 、 碘苯二乙酸 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 抗螺旋体链丝菌素
  参考文献：
  名称：

  （-）-硼瑞林的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460203
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-iodo-2-methylpropyl benzyl ether 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium amidotrihydroborate 、 四丁基氢氧化铵 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.66h， 生成 (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (−)-Borrelidin
  作者：Binh G. Vong、Sun Hee Kim、Sunny Abraham、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1002/anie.200460203

  日期：2004.7.26
• Synthetic Studies on Borrelidin:  Enantioselective Synthesis of the C1−C12 Fragment
  作者：Binh G. Vong、Sunny Abraham、Alan X. Xiang、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1021/ol034243i

  日期：2003.5.1

  [structure: see text] An efficient, enantioselective synthesis of the C1-C12 fragment 2 of borrelidin is presented. Construction of the "skipped" polymethylene chain of 2 was accomplished by iteration of Myers' alkylation, while formation of the C3 stereocenter was achieved by Roush's asymmetric allylboration methodology.

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。