(1R,5S)-3-{2-[(2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl)oxy]ethyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanepyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one | 1425265-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (1R,5S)-3-{2-[(2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl)oxy]ethyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanepyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
• 英文别名: (1R,9S)-11-[2-(2-methyl-4-oxo-3-phenylchromen-7-yl)oxyethyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 1425265-17-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 468.552
• InChiKey: HRMSVZQXQZQTJP-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-3-{2-[(2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl)oxy]ethyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanepyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以64%的产率得到(1R,5S)-3-{2-[3-hydroxy-4-(3-methyl-4-phenylisoxazol-5-yl)phenoxy]ethyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanepyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-5-[2-Hydroxy-4-(2-Cytisin-12-Ylethoxy)Phenyl]Isoxazoles 的合成

  摘要：

  研究了通过羟胺的作用回收天然异黄酮及其类似物的 N12-cytisinylethoxy 衍生物。合成了含有胞嘧啶和异恶唑片段的取代 4-芳基-5-(2-羟基苯基) 异恶唑。合成化合物的结构是使用 2D NMR 光谱确定的。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1673-9
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2-甲基-3-苯基苯并吡喃-4-酮 在 poly(silicon-oxo-aluminate-disiloxo) potassium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,5S)-3-{2-[(2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl)oxy]ethyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanepyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Flavonoid Derivatives of Cytisine. 3. Synthesis of 7-[2-(Cytisin-12-yl)ethoxy]isoflavones

  摘要：

  研究了利用生物碱胞嘧啶合成异黄酮 N12-胞氨乙氧基衍生物及其类似物的可能性。研究人员合成了一系列取代的 7-(N12-胞苷乙氧基)异黄酮，这些异黄酮含有通过连接体连接的铬酮和胞苷片段。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0441-3