3-Methylsulfonyl-4-i-propylbenzoyl Chloride | 167764-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Methylsulfonyl-4-i-propylbenzoyl Chloride
• 英文别名: 3-methylsulfonyl-4-propan-2-ylbenzoyl chloride
• CAS: 167764-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃S
• 分子量: 260.741
• InChiKey: AFGZIHIHHLWZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylsulfonyl-4-i-propylbenzoyl Chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 卡立泊来德甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。

  公开号：

  WO2005079803A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Methylsulfonyl-4-i-propylbenzoyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。

  公开号：

  WO2005079803A1

文献信息

• Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20040044081A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them. Diacyl-substituted guanidines of the formula I 1 are described where X(1) and X(2) are 2 T1 is zero, 1, 2, 3 or 4, R(A) and R(B) are hydrogen, Hal, CN, OR(106), (O) (cyclo)—(fluoro)alkyl, NR(107)R(108), phenyl or benzyl, or 3 T2a and T2b are, independently of each other, zero, 1 or 2, where the double bond can be in the E or Z configuration; or X(1) and X(2) are 4 as are the pharmaceutically tolerated salts thereof. They are outstandingly suitable for use as antiarrhythmic pharmaceuticals possessing a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction and for the treatment of angina pectoris, in connection with which they also inhibit or strongly reduce, in a preventive manner, the pathophysiological processes associated with the genesis of ischemically induced damage, in particular associated with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. On account of their protective effects against pathological hypoxic and ischemic situations, the compounds of the formula I according to the invention can, as a consequence of inhibiting the cellular Na + /H + exchange mechanism, be used as pharmaceuticals for treating all acute or chronic damage elicited by ischemia, or diseases induced primarily or secondarily thereby.

  Diacyl-取代的胍类化合物的制备方法，它们的用途作为药物或诊断辅助剂，以及含有它们的药物。描述了式I1的Diacyl-取代的胍类化合物，其中X（1）和X（2）为2T1为零，1、2、3或4，R（A）和R（B）为氢，Hal，CN，OR（106），（O）（环） - （氟）烷基，NR（107）R（108），苯基或苄基，或3T2a和T2b独立地为零、1或2，其中双键可以处于E或Z构型；或X（1）和X（2）为4，以及其药物耐受的盐。它们非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗塞和心绞痛，在这种情况下，它们还可以以预防性的方式抑制或强烈减少与缺血性损伤的发生有关的病理生理过程，特别是与缺血性诱导的心脏心律失常有关。由于它们对病理性低氧和缺血情况的保护作用，根据本发明的I式化合物可以通过抑制细胞Na+/H+交换机制作为药物用于治疗由缺血引起的所有急性或慢性损伤，或由此引起的主要或次要疾病。
• Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicine or diagnostic aid, and medicine containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06436999B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Diacyl-substituted guanidines of the formula I are described where X(1) and X(2) are as defined herein. The compounds are suitable for use as antiarrhythmic pharmaceuticals possessing a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction and for the treatment of angina pectoris, in connection with which they also inhibit or strongly reduce, in a preventitive manner the pathophysiological processes associated with the genesis of ischemically induced damage, in particular associated with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  本文描述了一种公式I的二酰基取代胍类化合物，其中X（1）和X（2）的定义如本文所述。这些化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于预防和治疗梗塞和心绞痛，并且它们还以预防性的方式抑制或强烈减少与缺血性损伤的发生相关的病理生理过程，特别是与缺血性诱导的心脏心律失常的引发相关的过程。
• Monoacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic aid, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06632840B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  Monoacyl-substituted guanidines of formula III, or a salt or acid thereof, and their use as medicine or diagnostic aid: in which X(2) is

  公式III中的单酰基取代的胍，或其盐或酸，及其作为药物或诊断辅助剂的用途：其中X（2）为……（未给出具体信息）。
• Acylguanidine
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0921117A2

  公开（公告）日：1999-06-09

  Guanidin-Verbindungen der Formel III mit X(2) mit den in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen dienen zum Herstellen von wertvollen antiarrhythmischen Arzneimitteln mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Wegen deren schützender Wirkungen gegen pathologische hypoxische und ischämische Situationen können diese Verbindungen infolge Inhibition des zellulären Na +/H +-Austauschmechanismus als Arzneimittel zur Behandlung aller akuten oder chronischen durch Ischämie ausgelösten Schäden oder dadurch primär oder sekundär induzierten Krankheiten verwendet werden.

  式 III 的胍类化合物 X(2)具有权利要求中给出的含义，非常适合制备具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心肌梗塞的预防和治疗，以及心绞痛的治疗，它们还能预防性地抑制或大大减少缺血引起的损害发展过程中的病理生理过程，特别是缺血引起的心律失常的诱发过程。由于这些化合物对缺氧和缺血的病理情况具有保护作用，因此可用作治疗缺血引起的所有急性或慢性损伤或主要或次要由缺血诱发的疾病的药物，因为它们抑制了细胞的 Na +/H + 交换机制。
• Diacylsubstituierte Guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0640587B1

  公开（公告）日：1999-12-29