3-(4-hydroxyphenyl)-4-(R)-hydroxy-7-hydroxy-chromene-2 | 1208255-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-4-(R)-hydroxy-7-hydroxy-chromene-2
• 英文别名: (4R)-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromene-4,7-diol
• CAS: 1208255-80-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: YAXFCVLWYFNBLE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-4-(R)-hydroxy-7-hydroxy-chromene-2 、 对溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(R)-4,7-bis((4-bromobenzyl)oxy)-3-(4-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl)-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF EQUOL
  [FR] SYNTHÈSE D'ÉQUOL

  摘要：

  本发明涉及一种从异黄酮制备异黄酮类化合物的方法，其中在第一反应步骤(a)中，以对映选择性的方式还原异黄酮的4-酮基，同时保持2,3-双键，得到4-羟基化合物。

  公开号：

  WO2010018199A1
• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 在 borane N-ethyl-N-isopropylaniline complex 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以78%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-4-(R)-hydroxy-7-hydroxy-chromene-2
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF EQUOL
  [FR] SYNTHÈSE D'ÉQUOL

  摘要：

  本发明涉及一种从异黄酮制备异黄酮类化合物的方法，其中在第一反应步骤(a)中，以对映选择性的方式还原异黄酮的4-酮基，同时保持2,3-双键，得到4-羟基化合物。

  公开号：

  WO2010018199A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF EQUOL<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ÉQUOL
  申请人：SYSTEM BIOLOG AG

  公开号：WO2010018199A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Subject of the invention is a method for the production of isoflavanes from isoflavones, whereby in a first reaction step (a) the 4-keto group of the isoflavone is reduced in a enantioselective manner, whilst the 2,3-double bond is maintained, to the 4-hydroxy compound.

  本发明涉及一种从异黄酮制备异黄酮类化合物的方法，其中在第一反应步骤(a)中，以对映选择性的方式还原异黄酮的4-酮基，同时保持2,3-双键，得到4-羟基化合物。