1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-phenyldiazene | 1048377-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-phenyldiazene
• 英文别名: 1-(4-(4-Bromobutoxy)phenyl)-2-phenyldiazene；[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-phenyldiazene
• CAS: 1048377-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O
• 分子量: 333.228
• InChiKey: NPIGOVOLHOYFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-phenyldiazene 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-Phenyldiazenylphenoxy)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and optical characteristics of layered perovskite-type lead-bromide-incorporated azobenzene chromophores

  摘要：

  Lead bromide-based layered perovskite powders with azobenzene derivatives were prepared by a homogeneous precipitation method. From the diffuse reflectance (DR) and photoluminescence (PL) spectra of the hybrid powder materials, the present hybrids exhibited sharp absorption and PL peaks originating from excitons produced in the PbBr42- layer. When the present hybrid powder was irradiated with UV light at 350 nm, the absorption band from the trans-azobenzene chromophore, observed around 350 nm, decreased, while the absorption band from the cis-azobenzene chromophore, observed around 450 nm, increased. These results indicate that azobenzene chromophores in the present hybrid materials exhibit reversible photoisomerization. Moreover, it was found that the PL intensity from the exciton also varied due to photoisomerization of the azobenzene chromophores in the present hybrid. Thus, for the first time we succeeded in preparing the azobenzene derivative lead-bromide-based layered perovskite with photochromism before and after UV light irradiation. (c) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2012.11.009
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-N-苯基苯酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular amphiphiles based on cyclodextrin and hydrophobic drugs

  摘要：

  在此，我们报告了一种新颖的“超前药物型”超分子设计：通过一个氧化还原敏感的自解链，一个疏水药物分子被标记为偶氮苯基团，设计上由一个亲水环糊精（CD）分子封顶。

  DOI：

  10.1039/c6tb03272a

文献信息

• 一种光与还原响应的Bola型超分子表面活性剂
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109718203A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明属生物技术领域，具体涉及一种由环糊精和双硫键相连的双端偶氮苯分子构筑的、光响应与还原响应的超分子表面活性剂。本发明利用双硫键将偶氮苯连接，β‑环糊精包结在偶氮苯两端作为亲水端，构筑成一种新型的Bola型超分子表面活性剂，并且可以在水中自组装成囊泡结构，该表面活性剂与构筑的囊泡相均可对光或还原剂实现刺激响应，其中对光响应为可逆化响应。该种囊泡体系可以有效负载抗肿瘤药物丝裂霉素，并可以利用光或还原剂来实现丝裂霉素的智能选择性释放。
• Dual‐Stimuli Responsive 2D Supramolecular Organic Framework for the Detection of Azoreductase Activity
  作者：Hao Zhang、Feng Liang、Ying‐Wei Yang

  DOI：10.1002/chem.201904443

  日期：2020.1.2

  supramolecular organic framework (SOF) based on synthetic macrocycles has been constructed in water by a self-assembly strategy. Two new organic monomers of this SOF, possessing viologen and azobenzene functional groups, form a stimuli-responsive host-guest system upon cooperatively binding with cucurbit[8]uril rings. The reversible formation and dissociation of 2D SOF can be realized by the isomerization

  通过自组装策略在水中构建了基于合成大环的二维超分子有机框架（SOF）。该SOF的两个新的有机单体具有紫精和偶氮苯官能团，与葫芦[8] uril环协同结合，形成了一种刺激响应的宿主-客体系统。二维SOF的可逆形成和解离可以通过在紫外和可见光下将偶氮苯异构化来实现。SOF的光响应特性是高度可逆的，并且在多达四个周期内保持稳定。此外，由大肠杆菌产生的偶氮还原酶可以还原偶氮苯实体的N = N双键，从而导致系统的荧光恢复。作为出色而有效的荧光探针，SOF可以检测偶氮还原酶的活性，以实时监测大肠杆菌的生长过程。设想了双刺激响应2D SOF来驱动具有复杂功能的响应设备的开发。
• 一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109846824A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明属生物技术领域，涉及一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法。本发明利用疏水性药物分子作为超分子表面活性剂的疏水端，在药物分子上通过自牺牲共价键修饰上偶氮基团并被环糊精包合形成亲水端，构筑了一种新型的超分子表面活性剂。所述表面活性剂可以在水中自组装成囊泡结构，实现对疏水药物的有效水化和负载。同时实现对光和还原剂的刺激响应。本发明提出了一种超分子表面活性剂构筑的新策略，并同时实现疏水药物的有效负载和刺激响应释放。
• A hybrid hydrogel based on clay nanoplatelets and host–guest inclusion complexes
  作者：Xiao-Juan Liao、Guo-Song Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.02.022

  日期：2016.4

  nanosheets via inclusion complexation between cyclodextrin (CD) host and azobenzene (Azo) guest, as well as electrostatic interaction between clay nanoplatelets and cations of azobenzene derivatives. The obtained supra-structure acts as a supramolecular cross-linker in its copolymerization with macromonomer PEG resulting in a hybrid supramolecular hydrogel. Only viscous liquid was obtained in the absence

  摘要通过环糊精（CD）主体与偶氮苯（Azo）客体之间的包合络合以及粘土纳米片与偶氮苯衍生物的阳离子之间的静电相互作用，将双键单体引入粘土纳米片的表面。所获得的超结构在其与大分子单体PEG共聚中充当超分子交联剂，从而产生杂化超分子水凝胶。在没有粘土纳米片的情况下仅获得粘性液体，这表明超分子交联剂在水凝胶形成中起重要作用。这种杂化的超分子水凝胶表现出良好的稳定性和剪切稀化性能。
• Supramolecular amphiphiles based on cyclodextrin and hydrophobic drugs
  作者：Tao Sun、Qingbing Wang、Yunke Bi、Xinli Chen、Lisha Liu、Chunhui Ruan、Zhifeng Zhao、Chen Jiang

  DOI：10.1039/c6tb03272a

  日期：——

  Herein we report a novel “supra-prodrug-type” superamphiphile design: via a redox-sensitive self-immolative linker, a hydrophobic drug molecule was labeled with an azobenzene moiety, which was designed to be capped by a hydrophilic cyclodextrin (CD) molecule.

  在此，我们报告了一种新颖的“超前药物型”超分子设计：通过一个氧化还原敏感的自解链，一个疏水药物分子被标记为偶氮苯基团，设计上由一个亲水环糊精（CD）分子封顶。