benzene(1-) | 71-43-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: benzene(1-)
• CAS: 71-43-2
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 78.1136
• InChiKey: NGYFGCHOHXXGRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.5 °C (lit.)
• 沸点：
  80 °C (lit.)
• 密度：
  0.874 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.77 (vs air)
• 闪点：
  12 °F
• 溶解度：
  与乙醇、氯仿、二氯甲烷、乙醚、丙酮和乙酸混溶。
• 最大波长(λmax)：
  λ: 280 nm Amax: 1.0λ: 290 nm Amax: 0.15λ: 300 nm Amax: 0.06λ: 330 nm Amax: 0.02λ: 350-400 nm Amax: 0.01
• 介电常数：
  2.3（20℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 10 ppm (～32 mg/m3) (ACGIH and OSHA); ceiling 25 ppm (～80 mg/m3) (OSHA and MSHA); peak 50 ppm (～160 mg/m3)/10 min/8 h (OSHA); carcinogenicity: Suspected Human Carcinogen (ACGIH), Human Sufficient Evidence (IARC).
• LogP：
  2.130

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 职业暴露等级：
  E
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.1 ppm, STEL: 1 ppm
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  500 ppm
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R36/38,R45,R48/23/24/25,R11,R65,R46
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2707100000
• 危险品运输编号：
  UN 1114 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  CY1400000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H304,H315,H319,H340,H350,H372,H412
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P280,P308 + P313,P370 + P378,P403 + P235

制备方法与用途

从这段详细的文字中,我们可以总结出关于苯的以下重要信息:

1. 化学性质:无色至淡黄色易挥发液体,具有强烈芳香气味。易燃有毒。

2. 主要用途:

• 基础有机化工原料,用于生产各种化学品和材料
• 用作溶剂
• 生产合成树脂、塑料、橡胶、纤维等
• 制造染料、医药、农药等产品

3. 生产方法:主要有炼焦副产回收苯、铂重整法和裂解汽油制苯法。

4. 安全性:

• 易燃易爆,与空气混合可爆炸
• 有毒,短期吸入高浓度可能致死
• 长期接触可能导致健康问题

5. 职业卫生标准:短时间接触允许暴露量( STEL)20毫克/立方米; 时间加权平均容许浓度(TWA)16毫克/立方米。

6. 存储和运输注意事项:

• 库房通风干燥低温
• 与氧化剂分开存放
• 灌装时流速不超过3米/秒

7. 灭火方式:干粉、干砂、二氧化碳、泡沫等

这段文字提供了苯的化学特性、用途、生产工艺、安全性和储存运输信息,为了解和使用这种重要化工原料提供了全面的基础知识。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene(1-) 、 苯-¹³C₆,d₆ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 苯
  参考文献：
  名称：

  电子从[6]和[8]环烯转移至每13 C氘代类似物的自由能的对比

  摘要：

  EPR分析表明，在[6]环戊烯中，同位素同位素对同位素异构体之间电子转移的平衡常数的影响要大得多（即C 6 H 6 -。 + 13 C 6 D 6 = C 6 H 6 + 13 C 6 D 6- 。）比[8]环戊烯体系（即C 8 H 8 -。 + 13 C 8 D 8 = C 8 H 8 + 13 C 8 D 8- ）高。）。这是由于芳香性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97011-4
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 e^- 作用下， 生成 benzene(1-)
  参考文献：
  名称：

  压力对液态苯和甲苯中电子迁移率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100388a020

文献信息

• Contrasting free energies of electron transfer from [6]- and [8]annulenes to their perdeuteriated and per-13C analogs
  作者：Cheryl D. Stevenson、Steven J. Peters、Kerry A. Reidy、Richard C. Reiter

  DOI：10.1021/jo00032a049

  日期：1992.3.1

  A very large equilibrium isotope effect (confirmed via physical separation of the isotopes involved) was observed via the EPR analysis of a mixture of benzene and perdeuteriated-per-C-13-benzene competing for a deficient number of electrons in tetrahydrofuran (THF) in the presence of 18-crown-6 (18C6). The K(eq) for the reaction C6H6.-,K+(18C6) + (C6D6)-C-13 = C6H6 + (C6D6)-C-13.-,K+(18C6) is 0.096 +/- 0.008 at -100-degrees-C. An analogous competition for electrons exists between [8]annulene and perdeuteriated-per-C-13-[8]annulene. In contrast to the benzene system the K(eq) for the reaction C8H8.-,Na+ + (C8D8)-C-13 = C8H8 + (C8D8)-C-13.-,Na+ in liquid ammonia is 1.20 +/- 0.04 at -100-degrees-C. Similar contrasting results (but smaller in magnitude) were observed for the benzene and cyclooctatetraene perdeuteriated and per-C-13 systems. The results are interpreted in terms of the divergence of the [6]annulene system from aromatic character upon electron addition and the convergence of the [8]annulene system toward aromatic character upon electron addition.
• Electron attachment to benzene and toluene in nonpolar solvents at high pressure
  作者：Kengo. Itoh、Richard. Holroyd

  DOI：10.1021/j100388a021

  日期：1990.12
• Contrasting free energies of electron transfer from [6] and [8]annulenes to their erdeuteriated-per-13C analogues
  作者：Gerald R Stevenson、Steven J Peters、Kerry A Reidy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97011-4

  日期：1990.1

  EPR analysis shows that the equilibrium isotope effect upon the equilibrium constant for electron transfer between isotopic isomers is much larger in [6]annulene (i.e. C6H6−. + 13C6D6 = C6H6 + 13C6D6−.) than in the [8]annulene systems (i.e. C8H8−. + 13C8D8 = C8H8 + 13C8D8−.). This is due to the effects of aromaticity.

  EPR分析表明，在[6]环戊烯中，同位素同位素对同位素异构体之间电子转移的平衡常数的影响要大得多（即C 6 H 6 -。 + 13 C 6 D 6 = C 6 H 6 + 13 C 6 D 6- 。）比[8]环戊烯体系（即C 8 H 8 -。 + 13 C 8 D 8 = C 8 H 8 + 13 C 8 D 8- ）高。）。这是由于芳香性的影响。
• Effect of pressure on the electron mobility in liquid benzene and toluene
  作者：Kengo. Itoh、Richard. Holroyd

  DOI：10.1021/j100388a020

  日期：1990.12