2-(2-iodoethoxy)ethanol | 130536-69-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-iodoethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Iodoethoxy)ethan-1-ol
• CAS: 130536-69-5
• 化学式: C₄H₉IO₂
• 分子量: 216.019
• InChiKey: FJXHFMCXXSYPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodoethoxy)ethanol 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  [FR] COMPOSÉS LIBÉRANT DU MONOXYDE D'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE

  摘要：

  该发明涉及γ-氨基丁酸类似物（GABA类似物）的硝基氧衍生物，用于治疗神经病性疼痛，特别是糖尿病性神经病变。该发明还涉及包含这些衍生物的药物配方，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2011101245A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 三环己基膦 、 氢气 、 碘 作用下， 20.0~40.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到2-(2-iodoethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化生成无水碘化氢：一种制备碘代烷烃的有效方法

  摘要：

  首次报道了使用铑催化剂直接从分子氢和碘制备无水碘化氢。事实证明，生成的无水碘化氢在烯烃，苯基醛，醇和环状醚向相应的碘代烷烃的转化中具有很高的活性。因此，本方法不仅提供了方便的无水碘化氢的使用方法，而且提供了一种以优异的原子经济性用于各种碘代烷烃的实用制备方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02980

文献信息

• Convenient synthesis of monodisperse fluorinated nonionic surfactants containing two hydrophilic hydroxylated moieties
  作者：Frédéric Guittard、Elisabeth Taffin de Givenchy、François Szönyi、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01637-w

  日期：1995.10

  New fluorinated nonionic surfactants containing two monodisperse oligo(oxyethylene) tails and having a hydroxyl group in the terminal position were easily obtained, with good yields, a purity higher than 95%, a high solubility in water and show interesting surface properties for their physicochemical application: low surface tensions and noteworthy critical micelle concentrations.

  容易获得新的氟化非离子表面活性剂，该表面活性剂具有两个单分散的低聚（氧乙烯）尾巴并且在末端位置具有羟基，产率高，纯度高于95％，在水中具有较高的溶解度，并且在其理化应用中显示出令人感兴趣的表面性质：低表面张力和值得注意的临界胶束浓度。
• A powerful tool for acid catalyzed organic addition and substitution reactions
  作者：Petri A. Turhanen、Jouko J. Vepsäläinen

  DOI：10.1039/c4ra17321j

  日期：——

  green chemistry tool for acid catalyzed reactions has been developed. The multipurpose tool is based on the ability of dry solid materials to donate protons (H+) to starting materials combined with the simultaneous use of a nucleophile (e.g. NaI). The methods enable the following reactions to be conducted at 20–50 °C: selective addition of iodine or alcohols to more substituted carbon in R2CCH2 systems

  已经开发出一种用于酸催化反应的新型绿色化学工具。多功能工具基于干固体材料向质子提供质子（H +）的能力，同时使用亲核试剂（例如NaI）。该方法可以在20–50°C的温度下进行以下反应：在R 2 C CH 2系统（R≠H）中将碘或醇选择性加成更多取代的碳，酯化反应，例如游离脂肪酸与甲醇的反应，以及在更高的温度下（60–100°C）：游离脂肪酸与受阻醇（异丙醇）的酯化反应，向C中添加碘C键，含杂环的氧的打开，在其他官能团或仲醇基存在下伯羟基被碘选择性取代，醇与腈（R-CN）酯化，脂肪酸甘油三酸酯酯交换成生物柴油和糖的次级部分上伯羟基（–CH 2 OH）的选择性衍生化，而没有任何保护。大多数反应也由重复使用的Dowex®阳离子交换树脂进行。
• A colorimetric chiral sensor based on chiral crown ether for the recognition of the two enantiomers of primary amino alcohols and amines
  作者：Eun Na Rae Cho、Yinan Li、Hee Jin Kim、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1002/chir.20928

  日期：2011.4

  colorimetric chiral sensor material consisting of three different functional sites such as chromophore (2,4‐dinitrophenylazophenol dye), binding site (crown ether), and chiral barrier (3,3′‐diphenyl‐1,1′‐binaphthyl group) was prepared and applied to the recognition of the two enantiomers of primary amino alcohols and amines. Among five primary amino alcohols and two primary amines tested, the two enantiomers

  一种新的比色手性传感器材料，它由三个不同的功能位点组成，例如发色团（2,4-二硝基苯基偶氮苯酚染料），结合位点（冠醚）和手性屏障（3,3'-二苯基-1,1'-联萘基）制备并用于识别伯氨基醇和胺的两种对映体。在五个伯氨基醇以及两个伯胺测试，苯丙氨醇的两种对映体显示出在最大吸收波长（Δλ最高差最大= 43.5纳米）和结合常数（ķ小号/ ķ ř与比色手性传感器材料络合后，其分子量为2.51），因此，苯丙氨醇的两种对映异构体之间的色差可以清楚地区分。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。
• A Photoactive Molecular Triad as a Nanoscale Power Supply for a Supramolecular Machine
  作者：Sourav Saha、Erik Johansson、Amar H. Flood、Hsian-Rong Tseng、Jeffrey I. Zink、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200500371

  日期：2005.11.18

  413 nm Kr-ion laser, a wavelength which is close to the porphyrin chromophore's absorption maximum peak at 420 nm. The electrical energy generated by the triad at the expense of the light energy is ultimately exploited to drive a supramolecular machine in the form of a [2]pseudorotaxane comprised of a pi-electron-deficient tetracationic cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT(4+)) cyclophane and a pi-electron-rich

  已经开发了四硫富瓦烯-卟啉-富勒烯（TTF-PC（60））分子三重体，当自组装到金电极上时，该三重体通过利用光能产生电流。由三个独特的电活性成分组成的三单元组，已以模块化方式合成，即1）供电子的TTF单元，2）发色的卟啉单元和3）接受电子的C（60）单元。将基于二硫键的锚定基团标记到分子的TTF末端，以使其在金表面上自组装。在一个自组装单分子层（SAM）中，三合会的表面覆盖率估计为每分子1.4 nm（2），其密度与球形C（60）组分的六角形密堆积一致（直径约1 nm） ）。在封闭的电子电路中 当用413 nm Kr离子激光辐照时，三色SAM功能化的工作电极产生约1.5 microA cm（-2）的可切换光电流，该波长接近于卟啉生色团在420 nm处的最大吸收峰。由三合会产生的以光能为代价的电能最终被用来驱动超分子机器，其形式为[2]伪轮烷，其由π电子缺陷的四阳离子环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT）组成。
• Nucleotides Part LI. Synthesis and biological activities of (2′-5′)adenylate trimer conjugates with 2′-terminal 3′-<i>O</i>(ω-hydroxyalkyl) and 3′-<i>O</i>-(ω-carboxyalkyl) spacers
  作者：Cornelia Hörndler、Wolfgang Pfleiderer、Robert J. Suhadolnik、Robert J. Suhadolnik、Nicholas F. Muto、Earl E. Henderson、Earl E. Henderson、Ming-Xu Guan

  DOI：10.1002/hlca.19970800313

  日期：1997.5.12

  An efficient strategy for the synthesis of (2′-5′)adenylate trimer conjugates with 2′-terminal 3′-O-(ω-hydroxyalkyl) and 3′-O-(ω-carboxyalkyl) spacers is reported. Npeoc-protected adenosine building blocks 37--40 for phosphoramidite chemistry carrying a 3′-O-[11-(levulinoyloxy)undecyl], 3′-O-2-[2-(levulinoyloxy)ethoxy]ethyl}, 3′-O-[5-(2-cyanoethoxycarbonyl)pentyl], and 3′-O-5-[(9H-fluoren-9-ylmeth

  报道了合成具有2'-末端3'- O-（ω-羟烷基）和3' - O-（ω-羧基烷基）间隔基的（2'-5'）腺苷酸三聚体共轭物的有效策略。Npeoc保护的腺苷结构单元37--40，用于亚磷酰胺化学，带有3'- O- [11-（乙酰氧基氧基）十一烷基]，3'- O- 2- [2-（乙酰氧基氧基）乙氧基]乙基}，3' - ö - [5-（2- cyanoethoxycarbonyl）戊基]，和3'- ö - 5 - [（9 ħ芴-9-基甲氧基）羰基]戊基}部分，分别制备（NPEOC = 2-（ 4-硝基苯基）乙氧基羰基）。虫草素（3'-脱氧腺苷）二聚体1的缩合导致相应的三聚体42、43、47和48。而乙酰丙酰基（lev）和9 H-芴-9-甲基（fm）封闭基团可以选择性地从三聚体42、43和48上裂解掉，产生中间体44、45，和49用于3'-合成ø - （ω-羟基烷基）三聚体53,54和胆固醇缀