4-phenyl-2-oxazolidinone | 86217-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 4-phenyloxazolidin-2-one；4-phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidine；4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 86217-38-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD00601044
• 分子量: 163.176
• InChiKey: QDMNNMIOWVJVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-oxazolidinone 在 N-(2-Aminoethyl)aminomethyl polystyrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到DL-苯甘氨醇
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮水解为邻氨基醇的简便方法

  摘要：

  我们已经开发了两种方便的方法将2-恶唑烷酮水解为相应的邻位氨基醇。N-取代的恶唑烷酮可以使用Dowex 1×8-100树脂容易地水解。N-未取代的恶唑烷酮不能使用Dowex树脂水解，但可以使用聚合物负载的乙二胺有效地水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02218-3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 C₁₉H₂₁CoINO 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 4-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  用于位点选择性分子内 C-H 酰胺化的明确 [Cp*Co(N,O)I]-催化剂

  摘要：

  我们提出了一种通过定义明确的 Cp*Co(N,O)I 配合物催化的分子内酰胺化形成 C-N 键的有效方法。该反应在温和的条件下进行，并在不使用庞大的抗衡阴离子或昂贵的氟化溶剂的情况下产生了区域选择性酰胺化产物。Cp*Co(N,O)-I催化剂对分子内苄基、叔和内部C( sp 3 )-H键酰胺化非常有效，但对分子内C( sp 2 )-H键酰胺化无效。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200385
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 硝基甲烷 在 4-phenyl-2-oxazolidinone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-羟基-2-甲基-3-硝基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种手性2-羰基噁唑啉的合成方法及用途

  摘要：

  一种有如下结构式的手性化合物合成方法,用50mol％氯化锌做催化剂，双氰胺20.0mmol，D‑苯甘氨醇10.5335g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱，将收集的第二组分点自然挥发，得单晶(R)‑4‑苯基噁唑啉基‑2‑酮:该手性化合物晶体(Ⅰ)的用途，在丙酮酸乙酯与硝基甲烷的亨利反应中显示了较好的催化效果，其转化率达95％。

  公开号：

  CN110272396A

文献信息

• Synthesis of sterically hindered enamides via a Ti-mediated condensation of amides with aldehydes and ketones
  作者：Julien Genovino、Bharat Lagu、Yaping Wang、B. Barry Touré

  DOI：10.1039/c2cc32538a

  日期：——

  The first TiCl(4)-mediated condensation of secondary amides with aldehydes and ketones has been achieved. The reaction proceeds at room temperature and is complete within 5 h in most cases. The optimized procedure used 5 equiv of an amine base hinting that the in situ activation of both the amide and the Lewis acid is required. The reaction affords polysubstituted (E)-enamides.

  已经实现了第一个TiCl（4）介导的仲酰胺与醛和酮的缩合。反应在室温下进行，在大多数情况下，反应会在5小时内完成。优化的程序使用了5当量的胺碱，这暗示着需要酰胺和路易斯酸的原位活化。反应得到多取代的（E）-酰胺。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012040230A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including CNS or neurodegeneration disorder.

  本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱，包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。

表征谱图