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2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)amino-2-thiazoline | 144219-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)amino-2-thiazoline
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamino)-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)amino-2-thiazoline化学式
CAS
144219-43-2
化学式
C30H28N2O8S
mdl
——
分子量
576.627
InChiKey
ILUFYMIFQPFTPX-WSGIOKLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosylamine hydrochloride 在 calcium carbonate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-(2',3',4'-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)amino-2-thiazoline
    参考文献:
    名称:
    部分保护的D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯。合成并转化为硫脲和杂环衍生物。
    摘要:
    描述了由相应的酰化的N-(2,2-二乙氧基羰基乙烯基)-β-D-吡喃葡萄糖胺合成2,3,4-三-O-乙酰基(苯甲酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(3,4) 。3和4与苯甲胺盐酸盐的反应产生N-苯甲酰基-N'-(2,3,4-三-O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲(6,7),而相同的化合物用氨基丙酮盐酸盐处理得到N-核苷类似物5-甲基-1-(2',3',4'-三-O-酰基-β-D-吡喃吡喃糖基)-4-咪唑啉-2-硫酮(8、9)。由4制备了部分保护的N-(2-噻唑啉-2-基)-β-D-吡喃葡萄糖胺(10)和硫代脲二糖II。 和2-氯乙胺盐酸盐在不同的反应条件下。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88231-4
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文献信息

  • Partially protected D-glucopyranosyl isothiocyanates. Synthesis and transformations into thiourea and heterocyclic derivatives.
    作者:Jose Fuentes、Wenceslao Moreda、Carmen Ortiz、Immaculada Robina、Colin Welsh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88231-4
    日期:1992.1
    The syntheses of 2,3,4-tri-O-acetyl(benzoyl)-β-D-glucopyranosyl isothiocyanates (3, 4) from the corresponding acylated N-(2,2-diethoxycarbonylvinyl)-β-D-glucopyranosylamine are described. Reactions of 3 and 4 with phenacylamine hydrochloride yielded N-phenacyl-N′-(2,3,4-tri-O-acyl-β-D-glucopyranosyl)thioureas (6, 7) whereas treatments of the same compounds with aminoacetone hydrochloride gave the N-nucleoside
    描述了由相应的酰化的N-(2,2-二乙氧基羰基乙烯基)-β-D-吡喃葡萄糖胺合成2,3,4-三-O-乙酰基(苯甲酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(3,4) 。3和4与苯甲胺盐酸盐的反应产生N-苯甲酰基-N'-(2,3,4-三-O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲(6,7),而相同的化合物用氨基丙酮盐酸盐处理得到N-核苷类似物5-甲基-1-(2',3',4'-三-O-酰基-β-D-吡喃吡喃糖基)-4-咪唑啉-2-硫酮(8、9)。由4制备了部分保护的N-(2-噻唑啉-2-基)-β-D-吡喃葡萄糖胺(10)和硫代脲二糖II。 和2-氯乙胺盐酸盐在不同的反应条件下。
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