2-(1,4-Dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl)acetic acid | 904227-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,4-Dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl)acetic acid
• CAS: 904227-92-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: HFTADRZNPGWUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-Dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl)acetic acid 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 sodium ethanolate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)methyl-3-oxopyrrolidin-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1,4-Dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853

文献信息

• Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin
  作者：Yoshimitsu Nagao、Keiko Tagami、Norio Nakazawa、Shigeki Sano

  DOI：10.3987/com-00-8853

  日期：——