Ethyl 4-[7-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl]-2-ethyl-3-oxobutanoate | 269077-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl 4-[7-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl]-2-ethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 269077-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₈
• 分子量: 399.441
• InChiKey: ORYSYDLAFYUFKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[7-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl]-2-ethyl-3-oxobutanoate 在 吗啉 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 sodium ethanolate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)methyl-3-oxopyrrolidin-1-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 Ethyl 4-[7-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl]-2-ethyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853

文献信息

• Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin
  作者：Yoshimitsu Nagao、Keiko Tagami、Norio Nakazawa、Shigeki Sano

  DOI：10.3987/com-00-8853

  日期：——