3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzaldehyde | 74684-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 74684-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: JTILSNFKCZCROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  用于Rh催化的对映选择性共轭物的磷代亚磷酸酯配体：具有挑战性的偶合反应的异常催化剂

  摘要：

  衍生自膦酸酯-亚磷酸酯配体BOBPHOS的Rh催化剂（图中的L1）比Rh / BINAP控制系统更容易促进芳基硼酸的金属转移。这导致一些困难的不对称芳基化首次变为可行，或使其他不对称芳基化使用低得多的过量芳基硼酸进行操作。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000336
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 18-冠醚-6 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of BHT-Derived tert-Butyl Dendrons

  摘要：

  A series of 3,5-poly(aryl ether) dendrons was prepared up to the third generation using inexpensive 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene (BHT, 1) as a starting material.

  DOI：

  10.1021/jo0483419

文献信息

• New hydroxystilbenoid derivatives endowed with neuroprotective activity and devoid of interference with estrogen and aryl hydrocarbon receptor-mediated transcription
  作者：Carolina Villalonga-Barber、Aggeliki K. Meligova、Xanthippi Alexi、Barry R. Steele、Constantinos E. Kouzinos、Constantinos G. Screttas、Efrosini S. Katsanou、Maria Micha-Screttas、Michael N. Alexis

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.018

  日期：2011.1

  100 to 400-fold more potent than resveratrol. Derivatives 2, 4 and 6 lacked cytotoxic activity against HT22 cells and estrogen receptor agonist or antagonist activity in estrogen response element-dependent gene expression and in estrogen-dependent proliferation of MCF-7 human breast cancer cells. In addition, they were incapable of interfering with aryl hydrocarbon receptor-mediated xenobiotic response

  我们合成了一系列新的（E）二苯乙烯类衍生物，其在与反式-白藜芦醇的环位置相同或相似的环位置上含有羟基，并带有一个或两个与4'-OH邻位的给电子基团，我们已经使用它们评估了它们的神经保护活性。谷氨酸攻击的HT22海马神经元可模拟氧化应激诱导的神经元细胞死亡。活性最高的衍生物5-（E）-2- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟苯基]乙烯基} -1,3-苯二醇（2），5-[（E）-2 -（（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙烯基）]-1,3-苯二醇（4）和5-（1 E，3 E）-4- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟基苯基] -1,3-丁二烯基} -1,3-苯二醇（6）的EC 50值分别为30、45和12 nM。 ，并且是。效力比白藜芦醇高100到400倍。衍生物2，4和6缺乏细胞毒性活性对HT22细胞和雌激素反应元件依赖性基因表达雌激素受体激动剂或拮抗剂活性，并在MCF-7人乳腺癌细胞
• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Substituent effect on cyclopalladation of arylimines
  作者：Chuan-Lin Chen、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.002

  日期：2004.5

  The substituent effect on cyclopalladation of a series of substituted benzylidene-arylamines [(R2C6H3)NCCH2(ArXn), where R=H, Me, i-Pr, OH; Xn=H; 3,5-dimethoxyl; 3,5-difloro; 3,5-bis(2,6-dimethoxyphenyl); 4-chloro; 2-bromo; 2,4,6-trimethyl] by palladium(II) chloride under basic conditions was studied. As expected, cyclometallation takes place at the ortho position of the aryl ring resulting in formation

  一系列取代的亚苄基-芳基胺[（R 2 C 6 H 3）N = CCH 2（ArX n），其中R = H，Me，i -Pr，OH；X n = H; 3,5-二甲氧基; 3,5-双花; 3,5-双（2,6-二甲氧基苯基）; 4-氯; 2-溴; [2,4,6-三甲基]由氯化钯（II）在碱性条件下进行了研究。如所预期的，环金属化发生在芳基环的邻位，导致形成五元螯合环。所有金属化产品均具有氯桥二铝[Pd 2 Cl 2]结构，但R = OMe的结构除外。由于通过羟基配体和甲氧基取代基的氢键相互作用，分离了具有混合桥联配体[Pd 2（OH）Cl]的钯物质。对于叔丁基取代的芳胺，由于空间原因，不会发生环金属化。在R ＝ OH，X n＝ 2,4,6-三甲基的情况下，环钯在苯甲酰位置发生，形成四聚钯物质。所有钯配合物均通过光谱和/或晶体结构分析表征。
• Parallel Kinetic Resolution of Unsymmetrical Acyclic Aliphatic <i>syn</i>-1,3-Diols
  作者：Hui Yang、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01801

  日期：2019.7.5

  catalytic parallel kinetic resolution of unsymmetrical acyclic aliphatic syn-1,3-diol derived acetals mediated by chiral phosphoric acid. This method provides stereoselective access to a variety of syn-1,3-diols as valuable building blocks with high enantioselectivity. Moreover, this mild system allows for site-selective protection of optically pure syn-1,3-diols in excellent regioselectivity.

  公开了由手性磷酸介导的不对称无环脂族辛-1，3-二醇衍生的缩醛的温和，可靠和对映选择性催化平行动力学拆分。该方法提供了对多种合成-1,3-二醇的立体选择通道，这是具有高对映选择性的有价值的构建基块。而且，这种温和的系统可以以极好的区域选择性对光学纯的syn -1,3-二醇进行位置选择性保护。
• Design and Synthesis of TY‐Phos and Application in Palladium‐Catalyzed Enantioselective Fluoroarylation of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes
  作者：Tao‐Yan Lin、Zhangjin Pan、Youshao Tu、Shuai Zhu、Hai‐Hong Wu、Yu Liu、Zhiming Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202008262

  日期：2020.12.14

  highly enantioselective fluoroarylation of gem‐difluoroalkenes with aryl halides is presented by using a new chiral sulfinamide phosphine (Sadphos) type ligand TY‐Phos. N‐Me‐TY‐Phos can be easily synthesized on a gram scale from readily available starting materials in three steps. Salient features of this work including readily available starting materials, good yields, high enantioselectivities as well

  通过使用新的手性亚磺酰胺膦（Sadphos）型配体TY-Phos，提出了使用芳基卤化物进行对二氟烯烃高对映选择性氟芳基化反应的第一个例子。N-Me- TY-Phos可以很容易地从克制的原料中分三步以克为单位合成。这项工作的显着特点包括容易获得的起始原料，良好的收率，高对映选择性以及广泛的底物范围，使这种方法非常实用和有吸引力。值得注意的是，还报道了生物活性分子类似物的不对称合成。