5-chloro-1-ethyl-3-(hydroxymethyl)-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)quinolin-4(1H)-one | 1429439-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-ethyl-3-(hydroxymethyl)-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1-ethyl-3-(hydroxymethyl)-6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]quinolin-4-one
• CAS: 1429439-25-7
• 化学式: C₂₈H₂₈ClNO₆
• 分子量: 509.986
• InChiKey: NBANTPQMJJCEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

CPFX2090 是一种头孢菌素类抗菌化合物，详细信息可查阅专利文献WO2013052568A1中的化合物16g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-ethyl-3-(hydroxymethyl)-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)quinolin-4(1H)-one 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde (17 g, 27.4 mmol, 89% yield) as a yellow solid, which的产率得到5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。

  公开号：

  US09340556B2
• 作为产物：
  描述：

  恶喹酸 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 5-chloro-1-ethyl-3-(hydroxymethyl)-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。