5-ethyl-9-nitro-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]quinolin-7-carboxylic acid | 51624-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-9-nitro-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]quinolin-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-ethyl-9-nitro-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid；5-Ethyl-9-nitro-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid；5-ethyl-9-nitro-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 51624-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₇
• 分子量: 306.232
• InChiKey: KWKXRFWDBXQXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-9-nitro-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]quinolin-7-carboxylic acid 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到9-amino-5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1
• 作为产物：
  描述：

  恶喹酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-ethyl-9-nitro-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]quinolin-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Frank; Rakoczy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 61 - 65
  作者：Frank、Rakoczy

  DOI：——

  日期：——
• FRANK J.; RAKOCZY P., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 61-65
  作者：FRANK J.、 RAKOCZY P.

  DOI：——

  日期：——
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17